财联社(上海,编辑周新旸)讯,创新药企信达生物(01801.HK)周三(1月5日)午间公告称,关注到近期股价及成交量出现不正常波动,公司特此澄清,业务运营一切正常,并加速转型为全球生物制药公司。公告发布后,公司股价跌幅收窄。
在2022年头三个交易日里,信达生物股价就跌去了近20%。并在周三早盘期间股价创8个月新低37.1港元。不过,公告发布后,市场看空情绪有所缓解,现报38.5港元,仍较上个交易日跌4.56%,市值562亿港元。
公告称,在中国欣欣向荣的创新药发展浪潮中,信达生物坚定做好做强国内市场,推进全球创新研发,加速从生物科技公司(biotech)向全球生物制药公司(global biopharma)的转型,带动公司持续发展。
所谓biotech向biopharma的转型,是指公司将引入生产和产品商业化环节,从而不仅仅局限于药品研发。
至今,公司已建立一条拥有26个临床不同阶段产品的管线,以及超过80个临床前立项项目。公司已拥有6款获批产品。其中达伯舒(信迪例单抗注射液)自上市以来,持续保持快速的销量及销售额增长,更新增三项大适应症纳入2022年新版国家医保目录,成为医保覆盖人群最广的PD1抑制剂品牌。
信达生物表示,有信心2022年保持达伯舒产品的市场领先地位和持续的销量及销售额增长。公司亦将持续扩大其它获批产品销售量及规模,持续提升商业团队能力。
招商证券香港最新的研报称,进入2022年,建议投资者密切关注中国创新药企在海外上市审批的催化剂。需要关注的美国FDA审批决定包括了信达生物的信迪利单抗(预计在2022年3月)等。
报告认为,如果审批结果获通过,将有望提振创新药板块的市场情绪,继续看好大市值的生物制药企业。持续看好CXO公司有能力在22年继续取得强劲的业绩增长,主要因为其确定性较高的未完成在手订单,以及行业持续的创新浪潮。
该研报给与信达生物买入评级,目标价131港元,较现价有2.3倍上涨空间。报告看好其丰富的管线和优秀的商业化团队,2022年3月的FDA审批结果将成为重要催化剂。
(文章来源:财联社)
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