有投资者在投资者互动平台提问：2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册，作为辉瑞的供应商是否影响贵司的订单？量。
诚达药业(301201.SZ)2月16日在投资者互动平台表示，公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体，包括PF-07304814中间体。公司订单情况视市场需求而定，如达到重大合同披露标准，公司将及时履行披露义务。
（文章来源：每日经济新闻）
文章来源：每日经济新闻
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