2月22日,九安医疗因对实验结果的信息披露不完整、在投资者平台答复多次出现不准确和不完整的情形,收到深交所监管函。截至2月22日收盘,九安医疗股价下跌5.49%,报收69.09元/股。
对实验结果的信息披露不完整
记者了解到,九安医疗自去年11月公司新冠抗原家用自测试剂盒获美国紧急使用授权后,迅速成为市场的“明星”公司。在2021年12月,公司股价累计涨幅161.34%,其间五次触及股票交易异常波动标准。
深交所监管函指出,九安医疗于1月7日披露的《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》(以下简称《公告》)中,对实验结果的信息披露不完整。记者了解到,在《公告》中,九安医疗表示收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告,该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。但在九安医疗于1月15日回复深交所关注函时称前述实验“全部实验组样本阳性检出率:CT值≤21.59时可全部检出,CT值22.86时可60%检出,CT值≥23.87时完全不能检出”。
未来业绩能否保持高速增长,存在重大不确定性
与此同时,九安医疗多次通过互动平台等回应投资者关切问题,在过去3个月期间,围绕新冠抗原家用自测试剂盒业务,公司已陆续收到5份关注函或监管函。
深交所监管函指出,在连续股价异动期间,九安医疗在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。具体来看,九安医疗于2021年12月1日在互动易平台答复投资者提问时称,“截至目前,我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一”。然而,九安医疗在2021年12月29日回复深交所关注函时称,“Amazon美国的销量排名是以日销量和瞬时销量相结合的综合排名,且该排名会实时更新,不代表累计销量情况”。此后,九安医疗于2021年12月21日在互动易平台就投资者关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问答复称,“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”,后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小”,更正前后表述内容及含义差异较大。
此外,2021年12月30日,九安医疗在互动易平台刊载的投资者关系活动记录表中称,“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国80%的股份”,经深交所事后审查及督促,公司更正为“九安医疗持有试剂盒销售主体iHealth美国70.46%的股份”。
记者关注到,九安医疗此前预告2021年净利最高或增近4倍,预计全年盈利9亿元至12亿元,公司业绩大增主要是因为去年末其新冠抗原家用自测产品在美国市场销售大幅增长,九安医疗第四季度单季盈利预计约8.5亿至11.5亿元,超过其2010年上市以来各年净利润的总和。
不过,九安医疗也在业绩预告中提示,2021年公司经营业绩主要依赖于新冠检测试剂,未来业绩能否继续保持高速增长,存在重大不确定性,主要取决于美国新冠疫情防控进展、美国对新冠检测产品的选择、公司产品市场竞争力和渠道销售能力,以及常规业务未来发展情况。
(文章来源:广州日报)
文章来源:广州日报