全国政协委员、神州细胞董事长谢良志在2022年全国两会期间建议,取消药品上市后进院限制。
谢良志观察到,我国药品获批上市后不能自动进入医保、医院和临床应用,而是需要经过漫长的过程和审批才有可能进入各省医保目录、进入医院使用,极大地制约了创新药物快速进入临床应用,与欧美国家存在较大差距,不利于创新成果快速产生临床转化和经济效益、不利于我国企业的国际竞争力提升、也不利于吸引资本进入医药创新领域;同样,对存在多个相同通用名的仿制药或生物类似药,还存在“一品双规”,即1个品种只允许1个进口品种规格和1个国产品种规格,进入医院使用的限制,不利于通过市场竞争机制,降低患者用药成本,提高可及性。
对此,谢良志建议,优化药品获批上市后进入临床应用的各个环节和审批流程,加快创新成果的临床应用转化,提升我国创新药企业的国际竞争力,推动优质仿制药和生物类似药参与良性市场竞争,有效降低患者用药成本和医保支出,提高可及性。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
文章来源:上海证券报·中国证券网