中国医药获辉瑞新冠药中国区运营权 看看传闻中的辉瑞“朋友圈”

辉瑞新冠特效药在美国获紧急使用授权及中国附条件获批后，“谁能成为辉瑞新冠口服药相关的中国合作伙伴”引发种种猜测。截至目前，仅有中国医药明确宣布与辉瑞达成新冠口服药Paxlovid的供货协议，负责该药在中国大陆市场的商业运营。

此外，在合同定制研发生产(CDMO)、原料药等方面，博腾股份、海正药业、凯莱英、雅本化学等多家上市公司曾被认为，或与辉瑞新冠口服药存在合作关系，这些企业的股价因而也在不同时间段出现过上涨的局面。

中国医药拿下辉瑞新冠药中国区运营权

2021年12月22日，辉瑞新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片(商品名“Paxlovid”)获美国食药监局(FDA)紧急使用授权。今年2月，国家药监局附条件批准Paxlovid进口注册。该药为口服小分子新冠病毒治疗药物，是由3CL蛋白酶抑制剂奈玛特韦片与利托那韦片组成的复方制剂。

根据辉瑞与国际组织药品专利池(MPP)签订的许可协议，获得授权许可的仿制药企业可以向95个中低收入国家和地区生产并供应Paxlovid，覆盖全球约53%的人口。辉瑞不会对低收入国家的药物销售收取特许权使用费，并且将免除协议涵盖的所有国家药物销售的特许权使用费。

辉瑞通过MPP授权的仿制药生产企业名单尚未公布，谁将是辉瑞新冠口服药的中国合作伙伴，成为国内资本关注的焦点。一周前，有传闻称，中国医药将与辉瑞达成合作，其股价开启疯长模式。截至3月10日收盘，7天5个涨停，累计涨幅达71.44%。

3月9日，中国医药宣布与辉瑞达成供货协议，在2022年度负责辉瑞Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。在公告中，中国医药提醒，预计相关业务规模占其整体业务量比重较小，对近期经营业绩无重大影响，主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。

两个CDMO巨额订单与辉瑞新冠药相关？

除中国医药外，还有哪些国内药企可能成为辉瑞新冠口服药的合作伙伴？在市场猜测中，多家上市企业进入投资者视野。

其中，去年11月开始，国内两家合同定制研发生产(CDMO)企业相继发布巨额订单公告，引发关注。2021年11月17日，凯莱英发布重大合同公告称，持续为美国某大型制药公司(以下简称“客户”)的一款小分子化学创新药物提供CDMO服务过程中，两家子公司与客户签订了相关产品新一批的《供货合同》，截至该合同签署日，该产品的CDMO服务累计合同金额约4.81亿美元。因涉及商业机密，公告中未披露交易对手方的基本情况、产品相关信息。

博腾股份今年2月11日发布的重大订单公告称，收到辉瑞旗下公司的新一批《采购订单》，将为其提供合同定制研发生产(CDMO)服务，新获订单金额合计6.81亿美元(合计约43亿元人民币)，超过公司最近一个会计年度经审计营业收入的50%。

尽管两家CDMO企业并未透露订单是否与辉瑞新冠口服药相关，但业内有分析认为，这些订单均指向辉瑞新冠口服药Paxlovid。

被贴“新冠口服药概念股”，企业辟谣

另外，也有些上市企业被捕风捉影地贴上“新冠口服药概念股”标签。

去年11月4日，上市公司雅本化学官网发布快讯：公司生产的医药中间体卡龙酸酐商业化量产工作顺利，月产规模达20吨。辉瑞口服药Paxlovid的原材料的中间体关键成分涉及卡龙酸酐。自此，雅本化学贴上“新冠口服药概念股”标签，股价一路高歌。因股价大幅上涨，雅本化学已累计发布6次股价异常波动公告，并两次因严重异常波动而停牌核查，深交所连发四封关注函，质疑其是否迎合市场热点炒作股价等。

对此，雅本化学回复称，2021年11月4日发布卡龙酸酐相关信息时，并不知道辉瑞新冠口服药原材料可能涉及卡龙酸酐，直到一个月后从中金公司报告中才了解到，卡龙酸酐从合成工艺上可以用于辉瑞新冠口服药，因此并不存在通过官网发布信息蹭新冠药物热点的情况，也不存在违反公平信息披露及通过互动易迎合市场热点炒作股价的情况。

尽管雅本化学称，并未与辉瑞签署任何合作协议，未向辉瑞供应卡龙酸酐及其衍生产品，也无法确定这类产品是否间接供给辉瑞公司，投资者并不买账。3月9日，仍有投资者在互动易提问雅本化学，“卡龙酸酐具体销售给了谁，要具体公司名字”，雅本化学以“涉及商业秘密”为由拒绝透露。

此前，曾与辉瑞设立过合资公司的海正药业也被认为，或能就新冠口服药与辉瑞达成合作。尽管辉瑞已退出合资公司，但双方仍有业务合作。辉瑞新冠口服药获批的消息一出，市场上很自然地将两家企业联系在一起。不过，海正药业已经在2月10日回复投资者提问时辟谣，明确表示公司与辉瑞尚未在新冠治疗药物方面存在合作。

（文章来源：新京报）

文章来源：新京报