诺唯赞3月13日晚间公告,其全资子公司诺唯赞医疗于3月12日取得由国家药监局审批通过的《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》。诺唯赞医疗生产的新型冠状病毒抗原检测试剂盒完成了医疗器械产品注册预期用途、增加样本类型及说明书内容的变更。
诺唯赞表示,上述变更事项进一步响应了国家新冠疫情防控与检测政策,有助于进一步提升公司在相关领域的竞争力。不过,上述新型冠状病毒抗原检测产品的实际销售情况受新冠疫情变化、防控政策及检测需求等多因素影响,诺唯赞尚无法预测该产品的销售对未来业绩的具体影响。
(文章来源:中国证券报·中证网)
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