乐普医疗早间公告，公司控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。
（文章来源：证券时报·券中社）
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