乐普医疗3月14日早间公告，公司控股子公司乐普诊断研制的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月13日获得国家药品监督管理局的注册批准，取得III类医疗器械注册证，注册证号：国械注准20223400350，该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)N抗原。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
微信扫一扫，加关注
加载中,请稍侯......