有投资者在投资者互动平台提问：国家卫健委网站3月11日消息，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。其中提到，社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。那么公司新冠病毒抗原监测试剂盒是否有布局？公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒在国内医疗器械注册申请，预估什么时候能得到批复？请来点干货，认真严肃回答股民的提问，非常感谢！
透景生命(300642.SZ)3月16日在投资者互动平台表示，公司2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒(卡式荧光PCR法)已向国家药品监督管理局申请注册，获证时间尚具有不确定性，后续进展以公司对外公告为准；目前公司尚未向国家药品监督管理局申请自测型新冠检测产品。
（文章来源：每日经济新闻）
文章来源：每日经济新闻
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