复宏汉霖2021年营收增长186% 夯实商业化优势加速拓展全球市场

3月17日，复宏汉霖以线上形式召开业绩沟通会，与投资者及媒体分享了公司2021年的“成绩单”。复宏汉霖董事长、执行董事兼首席执行官张文杰在会上表示：“2021年是复宏汉霖全面创新升级的一年，公司持续推动从Biotech到Biopharma的进化历程。公司全速推进研发、生产及商业运营三个板块发展，努力向更高价值链延伸，加速形成增长新动能，不断构建发展新格局。”

2021年年报显示，报告期内，复宏汉霖实现营业收入约16.83亿元，较上年同期增长约186.3%，主要来自多款产品陆续商业化带来的销售收入及授权许可收入等。其中，重磅产品汉曲优(曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac)于中国和欧洲销售规模稳健增长，实现国内销售收入约8.7亿元，较2020年涨幅约692.7%；海外销售收入约6220万元，海外授权许可及研发服务收入约3020万元。

公司“拳头产品”汉曲优成为2021年业绩增长最大亮点。该药于2020年相继在欧洲和中国获批上市，用于治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌患者，迄今已惠及逾4万名患者。在中国市场，汉曲优是首款由公司自建商业化团队负责销售推广的产品，该团队高效的市场布局为汉曲优销量的全面提升提供了有利基础。

此外，复宏汉霖积极构建汉曲优国际化商业运营网络，与全球性制药公司Accord达成合作，推动Zercepac在欧洲、中东及北非等地区的商业化进程。2021年，Zercepac(150mg)在英国、德国、法国、瑞士、西班牙等近20个欧洲国家和地区成功上市，新增60mg及420mg规格也在欧盟获得批准。复宏汉霖亦同Accord母公司Intas签订协议，进一步增加美国、加拿大等地的商业化授权，该产品于美国的生物制品许可申请(BLA)预计将于2022年内递交。截至目前，汉曲优对外授权已覆盖80多个国家和地区，全面覆盖欧美主流市场和众多新兴市场。

在推动产品全球商业化的同时，复宏汉霖以未满足的临床需求为导向，快速推动项目高效进展，全年研发投入约为17.64亿元。2021年，公司12项临床试验取得重要进展、6个产品及1个联合疗法于全球范围内获得多项临床试验批准。截至目前，公司已累计在全球范围内获得超过70项临床试验批准，并同步在中国、欧盟、美国、澳大利亚、菲律宾和土耳其等国家和地区开展20多项临床试验。

作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖致力于为全球病患提供质高价优的创新生物药，4款产品在中国上市，1款产品欧洲上市，共获批12项适应症，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等领域，目前在全球范围累计惠及逾17万名患者。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网