普洛药业：MPP授权普洛药业等35家药企生产辉瑞口服新冠药

普洛药业3月18日晚间公告，MPP(即“药品专利池组织”)近日发布公告，授权普洛药业等35家药企生产辉瑞公司口服新冠治疗药物。

基于《许可协议》，MPP授予普洛药业在区域内(即印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家/地区)使用相关专利和专有技术对Nirmatrelvir原料药及Nirmatrelvir/Ritonavir专利授权制剂开展生产、商业化及相关权利的非独家、不可转让、不可分包及特许权使用费许可。普洛药业将在经SRA(严格监管机构)批准或通过WHO(世界卫生组织)预审合格的生产设施进行合作产品的生产。公司生产的合作产品可以根据要求供应给辉瑞和其他MPP的专利许可受让方，公司也可以从其他MPP专利许可受让方采购所需的合作产品。

根据《许可协议》，在协议中规定的低收入区域(LIC)内，公司无需根据制剂销售额支付专利许可使用费；在协议中规定的低收入区域以外的区域内，根据购买方性质的不同，公司将按照年度净销售额(定义依据协议)的5%或10%向辉瑞支付专利许可使用费。在WHO宣布COVID-19不再被列为国际关注的突发公共卫生事件(包括当月)之前，上述区域内将暂停专利许可使用费义务。

普洛药业特别提到，MPP有权依照《许可协议》终止本次许可。若《许可协议》提前终止，在协议规定的前提下，本协议也可转换为辉瑞与被许可方之间的直接许可。

公司表示，本协议的签订为正常经营行为，不存在关联关系，对其业务的独立性不构成重大影响。截至目前，公司就合作产品尚无在手订单，也未开展相关生产。本次许可对公司当期经营业绩无重大影响，对未来业绩影响尚无法预计。

（文章来源：中国证券报·中证网）

文章来源：中国证券报·中证网