复星医药4月13日晚间公告,公司控股子公司复星诊断自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。本次获批上市产品“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)”仅用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的辅助诊断。
(文章来源:界面新闻)
文章来源:界面新闻
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