复星医药公告，公司控股子公司复星诊断自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。该产品用于体外定性检测鼻拭子样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)核衣壳(Nucleocapsid，N)抗原，已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List(欧盟通用白名单)。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
文章来源：上海证券报·中国证券网
加载中,请稍侯......