荣昌生物一季度营收增长34倍 产品营收超去年全年

4月27日晚，刚刚登陆科创板于“A+H”两地上市的荣昌生物发布首份财报：2022年一季度，实现营业收入1.5亿元，同比增长3406.56%。由于研发投入大幅增长及商业化全面提速等因素，荣昌生物报告期内归属于上市公司股东的净利润出现亏损，为-2.87亿元。但考虑到公司两大核心产品进入医保后销售迅速放量、研发管线拓展和国际化推进带来“护城河”进一步夯实，荣昌生物表现可圈可点。

荣昌生物两大核心产品泰它西普、维迪西妥单抗分别于2021年3月、6月获批上市，并于同年底双双进入国家医保药品目录。一季度公司营入大幅增长，主要由注射用泰它西普、注射用维迪西妥单抗这两款明星药贡献。而在进入医保前的2021年全年，荣昌生物销售产品的营收一共为1.31亿元。

一个季度的产品营收超越2021年全年，如此短时间里迅速实现销售放量，得益于荣昌生物的前瞻性布局。荣昌生物CEO、首席科学官房健民表示：“泰它西普和维迪西妥单抗具有极大的疗效和安全性优势，公司对其后续商业化表现很有信心，相信随着医保的进一步落地执行和患者可及性的提高，市场份额将进一步扩大。”

公司净利润的亏损主要在于研发费用和商业化等项目开支的增加。其中研发投入合计2.18亿元，同比增60.29%。而研发投入却是公司未来持续成长的保障，为公司进一步拓宽了“护城河”。基于持续高投入，公司自主开发出抗体融合蛋白、ADC、双抗等三大国际领先的技术平台，共开发20余款候选生物药产品，其中10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或IND准备阶段，均为靶向生物创新药；已进入临床试验阶段的7款产品正在开展用于治疗20余种适应症的临床试验，今后每年会有数个新药申报临床。

荣昌生物未来的一大看点是其国际化的系统性推进。为推动国际化，荣昌生物先后在中国烟台、上海和美国加利福尼亚州建立3个研发中心，在中国北京设立了境内临床及注册申报中心，并在美国首都华盛顿市附近建立了全球临床及注册分支机构，统筹安排国内外注册进程，确保IND申请递交、新药上市申请等关键环节的快速推进。种种迹象显示，荣昌生物正系统性推动从药物的早期发现、临床前研究直到临床开发、注册的全球化布局。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网