康希诺新冠疫苗获世卫紧急使用授权

5月19日，世卫组织宣布将康希诺新冠疫苗(腺病毒载体新冠疫苗克威莎)列入“紧急使用清单”。康希诺由此成为继国药、科兴灭活疫苗后第3款获得世卫组织紧急使用授权的中国新冠疫苗，也是全球第11款获得授权的新冠疫苗。

康希诺疫苗为单剂接种新冠疫苗，可用于18岁以上人群。康希诺疫苗于2021年上半年完成意向书提交和提交前的预审会议程序，启动滚动数据评估，成为世卫组织紧急使用清单的候选疫苗。到最终获批列入“紧急使用清单”，经过了复杂的审批流程。

康希诺疫苗于2021年2月获中国国家药监局批准附条件上市。目前已获得墨西哥、巴基斯坦、智利等国家的紧急使用批准，并获得欧盟GMP认证。

中国疾控中心原主任王宇此前表示，获得世卫组织紧急使用认证后，疫苗才有资格进行全球采购，或通过新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)进行全球分配。如果相关疫苗未获世卫组织认证，接种者进行国际旅行时，也存在行动受限的风险。

世卫组织在其官网介绍，世卫组织紧急使用清单技术顾问小组对康希诺疫苗的质量、安全性、有效性等进行评估后确定，康希诺疫苗符合世卫组织预防新冠肺炎的标准，疫苗益处远大于风险。世卫组织还介绍，康希诺新冠疫苗的保护率为64%，对重症的保护率为92%。截至目前，世卫组织全球共批准了11种新冠疫苗的紧急使用，其中有3款来自中国，分别来自国药、科兴和康希诺。本次纳入清单的克威莎是国内目前唯一获批的第三代技术路线新冠疫苗。

（文章来源：北京晚报）

文章来源：北京晚报