格隆汇6月6日丨和誉-B(02256.HK)发布公告,2022年6月6日,和誉医药今日宣布其在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州的抗PD-1抗体替雷利珠单抗的联合用药在尿路上皮癌中的II期研究获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这将是国内首个泛FGFR抑制剂与肿瘤免疫疗法的联合用药临床试验。
ABSK091是一种高效、选择性的FGFR亚型FGFR1、2和3抑制剂。临床前研究已证明,ABSK091在对多种FGFR基因变异肿瘤模型中的疗效良好,具有很强的与其他靶向或免疫原性药物结合的潜力。
和誉医药目前正在中国开展一项针对ABSK091单药治疗尿路上皮癌的临床II期试验。此前ABSK091在包括尿路上皮癌中的临床试验已经证明其作为单药的巨大潜力。近期,其他全球临床研究的结果也表明,FGFR抑制剂与抗PD-1抗体联合用药可能会给有FGFR变异的尿路上皮癌患者带来额外的治疗效果。
(文章来源:格隆汇)
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