6月10日，21世纪经济报道记者从云顶新耀获悉，国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维(英文商品名Trodelvy ，戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。拓达维是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2 的ADC药物，这也是云顶新耀获准在中国上市的首款创新药品，国家药品监督管理局于2021年5月接受其生物制品上市许可申请并授予优先审评。云顶新耀计划于今年第四季度启动拓达维在中国的销售。(21世纪经济报道)
（文章来源：南方财经网）
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