康柏西普出海搁浅后康弘药业更加热衷理财

近日，康弘药业发布公告称，子公司宏基生物使用自有资金1亿元，购买中国银行结构性存款理财产品。这是康弘药业今年发布的第21条关于使用自有资金购买理财产品的公告。

截至6月27日收盘，康弘药业股价报收14.8元/股，微涨0.14%，总市值136.08亿元。

热衷理财

康弘药业成立于1996年，2015年6月在深交所挂牌上市，主营药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。

2021年4月28日和2022年4月29日，康弘药业分别通过一份《关于公司使用自有资金购买理财产品的议案》。据议案，康弘药业及子公司在不超过20亿元的额度内购买理财产品，期限一年，资金可滚动使用。

6月24日，康弘药业发布公告称，子公司宏基生物使用自有资金1亿元，购买中国银行结构性存款理财产品。这已经是康弘药业今年发布的第21条关于使用自有资金购买理财产品的公告。

截至2022年6月25日，康弘药业在过去十二个月内，累计使用闲置自有资金购买尚未到期的银行保本型理财产品金额合计12.39亿元。

康弘药业称，公司利用自有资金购买短期保本理财产品的收益，与公司正常经营业务密切相关，具有可持续性，故将其认定为经常性损益。截至2022年一季度，公司理财产品收益涉及金额199万元。

数据显示，2020年末和2021年末，公司账上货币资金分别为33.28亿元和29.39亿元。截至2022年一季度，公司货币资金19.14亿元，较期初减少34.85%，主要系购买理财产品所致。

康弘药业还使用闲置募集资金购买理财产品。2020年3月，康弘药业公开发行16.3亿元的可转换公司债，募集资金净额16.09亿元。4月，公司通过相关议案，同意使用不超过8.9亿元的闲置募集资金购买理财产品，使用期限为24个月，资金可滚动使用。

上述议案到期后，康弘药业于2022年4月30日再次通过相关议案，使用闲置募集资金2.5亿元购买理财产品，使用期限仍为24个月。康弘药业表示，该投资收益高于同期定期存款利率的部分认定为非经常性损益。

追溯历史，康弘药业热衷购买理财产品由来已久，其时间最早可到2015年9月14日。值得一提的是，强大的现金流能力使得康弘药业上市以来无任何长短期借款。

虽然康弘药业热衷于理财，但本身的业绩却也没有落下。

2020年，康弘药业出现上市后首亏，归股净利润亏损月2.7亿元，主要是旗下重磅产品康柏西普出海受挫，经财务调整后引发亏损。2021年，康弘药业扭亏为盈，归股净利润为4.2亿元，同比增加256.04%。

2022年第一季度，康弘药业实现归股净利润2.97亿元，同比增加27.22%；扣非净利润2.79亿元，同比增加27.82%。

出海搁浅

康柏西普是康弘药业旗下重磅产品。它是一种重组融合蛋白，属于抗血管内皮生长因子(VEGF)药物，2014年3月在国内获批上市，用于多种眼科疾病治疗。

2017年—2019年，康柏西普获批增加继发于病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤(pmCNV)和糖尿病黄斑水肿(DME)引起的视力损害两项适应症。2022年5月，康柏西普再获批继发于视网膜静脉阻塞(RVO)引起的视力损伤的新适应症。

2019年-2021年，康柏西普分别实现营收11.55亿元、10.87亿元和13.2亿元，占总营收比重35.5%、32.98%和36.6%，年度净销售额均超过10亿元。

2016年9月，康柏西普获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)三期临床试验，成为中国首个自主研发且直接进入美国三期临床试验的一类生物新药，备受市场关注。

2018年4月，康弘药业收到FDA关于临床试验的特别方案评审的通知，同意康柏西普直接进入全球三期临床试验，即PANDA试验，该试验也被康弘药业称为“KH916项目”。康弘药业投资者关系活动记录显示，彼时全球多中心临床试验在全球30多个国家和地区的300多个临床中心开展。

2021年4月9日，因受全球突发公共卫生事件等影响，康弘药业公告宣布停止全球PANDA试验，意味着占到康弘药业年营收三分之一的康柏西普“出海”无望。

试验暂停公告公布一个月内，康弘药业股价接近腰斩，市值蒸发超150亿元，相关投入随之化为乌有。KH916项目截至2020年末累计资本化支出13.97亿元被转入当期损益，成为公司2020年亏损2.7亿元的主因。

针对康柏西普“出海”问题，康弘药业曾表示，暂无重启计划。2022年一季度，康柏西普实现销售收入3.42亿元，同比增加13.11%。

此外，康弘药业于6月16日公告称国家药品监督管理局(NMPA)签发的关于盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，用于治疗成人精神分裂症。目前，国内尚无同品种获批上市。

该药最早于2015年在美国批准上市，后于2017年7月获批在欧盟上市。2021年，盐酸卡利拉嗪全球销售额超17亿美元，同比增长79%，增长势头迅猛，且还在扩展新适应症，被誉为精神类潜在的重磅产品。盐酸卡利拉嗪胶囊尚未在中国获批上市。截止目前，康弘药业、浙江京新药业都已递交了盐酸卡利拉嗪胶囊3类仿制化药的临床申请。

（文章来源：国际金融报）

文章来源：国际金融报