长春高新：子公司重组人生长激素注射液增加适应症获药品注册证书

长春高新7月6日晚公告称，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的药品注册证书。经审查，重组人生长激素注射液(2IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶)符合注册有关要求，批准本品增加适应症，具体为“用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍”。

（文章来源：中国证券报·中证网）

文章来源：中国证券报·中证网