新股消息 | 核心产品潜力突出 新药布局厚积薄发！因明生物递表港交所

8月17日，创新驱动型生物制药公司因明生物递交港股上市申请。自2016年创立以来，因明生物便致力于自主发现和开发新型潜在的首创新药，以解决全球多个医疗领域尚未获满足的临床需求。

因明生物是国内少数拥有内部自主研发能力，以科学突破为动力自主开发潜在同类首创药物的制药公司之一。凭借其强大的研发及营运能力，因明生物已打造出丰富多样的产品管线，拥有7种主要在研药物(6种处临床阶段)，涉及眼科药物、重组蛋白肉毒毒素、肿瘤免疫药物及宠物免疫药物四大领域。

值得注意的是，因明生物所开发的的核心产品QA102可以通过杀死或抑制眼内细菌生长以治疗干性年龄相关性黄斑变性。该药的I期临床试验实验结果显示，参与实验的健康参与者对QA102的耐受性良好，所有剂量水平的任何参与者均未报告严重不良事件。干性年龄相关性黄斑变性全球尚无有效治疗方法，而QA102作为该公司潜在的在研首创新药，已于2022年5月在美国开展II期临床试验。目前该公司共拥有与QA102相关的三项专利及30项专利申请。

年龄相关性黄斑变性是一种致盲性眼病，弗若斯特沙利文报告显示，全球干性年龄相关性黄斑变性患者人数连年激增，由2017年的1.778亿人增加至2021年的1.883亿人，预计患者人数将于2025年及2030年分别达到1.977亿人及2.096亿人。一旦有效治疗干性年龄相关性黄斑变性的药物获批准并成功商业化，干性年龄相关性黄斑变性药物市场将实现爆发式增长。全球干性年龄相关性黄斑变性市场预计将由2023年的2.982亿美元增长至2025年的16.966亿美元，复合年增长率为138.5%，并进一步增长至2030年的72.698亿美元。

除QA102外，因明生物开发的另一款治疗干性年龄相关性黄斑变性的创新在研中药已进入II期临床试验；用于治疗蠕形螨睑缘炎的小分子滴眼液QD109临床试验申请正在紧张筹备中；用于阻止神经肌肉接点并治疗眉间纹的YY001已在中国进入I/II期临床试验；用于治疗晚期实体瘤的PRJ1-3024已在中国进入I/II期临床试验，以及在美国进入I期临床试验；用于治疗犬瘙痒症的GGW101及用于治疗猫传染性腹膜炎的潜在首创药物GGW102均于2022年7月在中国完成I期临床试验。因明生物的创新在研药物皆旨在服务于大型市场中未获满足医疗需求,有潜力逐步实现巨大商业价值。涵盖四大治疗领域的多元化创新管线也能为公司和投资者提供风险平衡产品组合。

另外，公司一直积极为在研产品寻求专利保护，并适时提交额外专利申请，目前公司在全球拥有或以其他方式拥有13项注册专利及119项待批专利申请(包括13项专利合作条约申请)的独家权利。

因明生物始终专注内部研发具有首创潜力的在研产品，为此公司致力于投资发病机制、新型治疗路径、潜在靶点成药性以及新化合物和制剂的研究。截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止4个月，公司的研发开支分别约为人民币6090.8万元、人民币2.26亿元及人民币8973.5万元。

财务盈亏方面，截至2020年及2021年12月31日止年度以及截至2022年4月30日止4个月，公司实际亏损分别约为人民币6970.2万元、人民币2.22亿元及人民币9571.2万元，主要原因来自公司快速、多管线的研发进度，在业绩期间进一步加强临床前的研发工作及增加相关所需的行政支出：

在账面资金余额上，截至2022年4月30日止4个月，公司的现金及现金等价物约为人民币4.01亿元。

加上公司于7月完成A++轮融资而带来的人民币1.3亿元，公司的现金流充足。