长春高新8月19日公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
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