直击业绩会 | 西藏药业(600211.SH)：与斯微生物的合作转变为股权投资 新活素下半年将保持良好增长趋势

8月23日，西藏药业(600211.SH)在2022年半年度业绩说明会上表示，公司在研产品储备较少。因四川限电公司不能按照生产计划排产，预计不会对本期的经营业绩产生重大影响。据介绍，公司主要产品新活素本期销售收入119,178.37万元，同比增长45.36%，预计下半年将保持良好的增长趋势。此外，公司扩建的新活素生产线分为原液生产线和冻干生产线两部分，冻干生产线计划于2023年下半年取得生产许可，原液生产线计划于2024年中旬取得生产许可。目前，相关扩建工作正在有序推进中。董事长陈达彬表示，考虑到mRNA疫苗产品上市周期较长，且预计未来将持续产生较大的临床、产业化费用及风险，公司将和斯微生物的合作方式由项目合作转变为股权投资

预计新活素下半年将保持良好的增长趋势

业绩会上，西藏药业2022年半年度可视化财报披露，公司实现营业收入13.43亿元，同比增长29.4%;归母净利润2.623亿元，同比减少12.1%;扣非归母净利润2.731亿元，同比减少6.7%。

2022年上半年，公司主要产品销售情况：新活素本期销量325万支，销售收入119,178.37万元，同比增长45.36%，预计下半年将保持良好的增长趋势。依姆多本期销售收入9,422.75万元，同比下降38.02%；诺迪康本期销售收入1,989.36万元，同比下降17.76%；其余产品本期销售收入3,388.40万元，同比下降14.73%。

据介绍，公司主要产品新活素于2017年、2019年、2021年持续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围后，同时得益于大股东强有力的学术推广，销量持续保持快速增长。依姆多由于原料药供应不足导致产量受限，上半年销量下滑。

西藏药业称，公司扩建的新活素生产线分为原液生产线和冻干生产线两部分，冻干生产线计划于2023年下半年取得生产许可，原液生产线计划于2024年中旬取得生产许可。目前，相关扩建工作正在有序推进中。

就如何处理目前疫苗代工失败的局面，董事长陈达彬表示，鉴于目前国际形势、疫情发展和全球疫苗供给等情况发生了较大变化，公司拟暂停本项目的推进，并尽快就该暂停事项及后续安排与俄方沟通。

总经理郭远东表示，因四川限电公司不能按照生产计划排产，预计不会对本期的经营业绩产生重大影响。郭远东指出，公司在研产品储备较少，公司需要在保证现有产品销售持续增长的同时，进一步拓宽公司业务范围，增加产品储备，寻求新的利润增长点。

和斯微生物的合作方式由项目合作转变为股权投资

西藏药业提及，公司投资建设的腺病毒疫苗生产线具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点和规模化优势，将来也可以开发、合作新型疫苗和生物制品，包括代工其他腺病毒疫苗。公司正在多方寻求合作（包括1、与CDMO企业寻求转让、合作；2、承接CDMO业务；3、分拆生产线做孵化器、与研发公司开展技术合作等方式），提高资产利用率。

关于下半年是否会计提疫苗相关设备和厂房装修等固定资产的减值，财务总监陈俊称，公司正在积极与国内相关企业沟通合作事宜，生产线是否减值尚需根据合作条款明确后进行进一步量化分析与测试。若最终未能寻求到合适合作方，生产线存在减值的风险。

董事长陈达彬称，考虑到mRNA疫苗产品上市周期较长，且预计未来将持续产生较大的临床、产业化费用及风险，公司将和斯微生物的合作方式由项目合作转变为股权投资。斯微生物的研发进展等相关情况请关注斯微生物官方发布的信息。

斯微生物对公司未来的影响方面，陈达彬指出，公司持有斯微生物113989股股份，上述股份按公允价值计入交易性金融资产核算。斯微生物股份公允价值会受到其自身经营发展、国家相关政策、宏观经济形势等诸多因素影响，未来具有较大不确定性。