9月22日，健帆生物(300529.SZ)在投资者说明会上表示，目前公司研发主要有新产品研发及产品临床应用研发两大方向，血液灌流技术和血液灌流器目前尚处于发展应用初期，双重血浆分子吸附系统技术处于推广初期。公司将持续做好与市场的沟通工作，让市场认识到血液灌流器可以针对不同疾病开发不同的产品系列，打开新的市场空间。公司将积极推进国内透析器的取证工作，希望今年内拿到注册证。
对于上半年营收与利润增长的情况，公司表示营收在各季度有小幅波动是正常现象。整体产品毛利下降受原材料价格上涨、人工成本增加、新建生产基地投入等因素的影响，同时公司研发、人力成本、销售推广等方面的投入同比均有较大幅度的增加。由于疫情影响，公司的学术推广、营销、医院进货用货、商业采购等都受到不同程度的影响，对公司的短期业绩有一定的冲击和影响。但公司产品具有一定刚需属性，患者对公司产品的治疗需求可能受疫情影响有一定的延后。
对于肾科销售情况，公司表示目前尚没有精确的分类数据，正推进信息化以加强相关工作。今年上半年公司肾科业务增长，公司坚持应灌尽灌，加强对医生护士的学术支持以及对患者的科普教育，更好地满足临床治疗需求，让临床使用得到提升。另外，2021
年以来陆续推出的医学证据对临床应用有非常大的实践意义。国家卫健委 2021 版的《血液净化标准操作规程》(SOP)中提及“每周 1 次 HA
树脂血液灌流器与血液透析器串联治疗 2h，可显著提高维持性血液透析患者的血清 iPTH 和 β2
微球蛋白的清除率，改善瘙痒症状”，以及卫生经济学研究结果指出“健帆 HA130 血液灌流治疗具有经济性，可以延长患者寿命 2.87 年”。
目前公司研发主要有新产品研发及产品临床应用研发两大方向。新产品研发方面，血液灌流是一种平台技术，比如针对尿毒症、肝病、脓毒症、红斑狼疮等不同的病症，公司已研发出不同的产品
HA 系列、KHA 系列、BS 系列、CA 系列、DNA
免疫吸附柱等。应用研发方面，主要是基于现有产品开展系列临床应用研究。血液灌流技术和血液灌流器是创新性的技术，目前尚处于发展应用初期，需要大量循证医学证据、规范化使用指南等来指导临床应用，因此在产品上市后需要在应用研发方面继续投入。双重血浆分子吸附系统(DPMAS)技术处于推广初期，因此目前营收规模不大。
产品方面，健帆表示之前发布的健康饮品已经开始销售。对于大部分的机构认为公司产品太过于单一、行业空间不大的情况，公司表示将持续做好与市场的沟通工作，让市场能进一步认识到血液灌流器并不是一个单一的产品，而是一种平台技术，针对不同疾病可以开发不同的产品系列，打开新的市场空间。
关于国内透析器取证进展，公司表示血液透析器已于 2022 年 3 月取得欧盟 CE
认证证书，国内注册证的取得受多种因素影响，存在不确定性。透析器产品的客户与公司现有客户是重叠的，公司可以利用现有的销售网络来进行推广，在销售费用方面具有竞争优势。血液透析器与公司现有的血液灌流器和血液透析粉液等产品也具备协同作用，可以通过为客户提供高质量的产品和一体化的服务，快速打开市场，扩大公司业绩规模。
有投资者问及股权激励价格情况，公司表示上市至今已实施 6 期激励计划，部分员工叠加享有不同批次的期权，期权只是薪酬福利体系中的一部分。
公司目前尚无回购计划。董事长、总经理、董事会秘书董凡表示，公司将深耕血液净化领域，完善血液净化设备及耗材、药品、健康管理
/医疗服务等多位一体的血液净化全产业链，致力于成为世界一流的高科技医疗技术企业集团。
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