概念追踪 | “吸入式”新冠疫苗在上海启动接种 机构预计未来将成为主流 这些公司也有布局(附概念股)

10月26日，上海近日启动吸入式新冠疫苗加强接种，该疫苗由康希诺生产。该款吸入式疫苗适用于18岁及以上没基础疾病人士，并于上月获国家药监局紧急使用授权批准。受上述消息影响，疫苗概念股10月26日大涨，其中康希诺(688185.SH)涨停，今日盘中继续强势拉升，收盘收涨5%。瑞银表示，未来吸入式新冠疫苗或将成为主流，因其直接在上呼吸道产生抗体，有望逐渐取代注射式疫苗，且副作用较少及管理过程较为简单。

据了解，吸入式新冠疫苗接种，主要包括雾化和吸入两部分，疫苗液被雾化为细小的颗粒注入雾化杯后，接种者须在15秒内完成口含深吸，并憋气至少5秒。整个过程不到一分钟。

这款由康希诺生物研发的吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)也是全球首款吸入用新冠疫苗。吸入用新冠疫苗是在已有的腺病毒载体肌注用新冠疫苗的基础上，创新改变了给药方式与剂量。据了解，康希诺生物吸入用新冠疫苗通过口腔吸入至肺的方式，可使雾化后的疫苗经过呼吸道最终抵达肺部，在产生体液免疫和细胞免疫的同时，激发呼吸道黏膜免疫。

免疫持久性方面，使用吸入用重组新冠病毒疫苗异源接种6个月后，依旧保持了高水平中和抗体；安全性方面，吸入用重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好，未发现严重不良反应。

最新研究表明，在接种2剂灭活疫苗6个月后，序贯加强吸入用新冠疫苗，针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。采用吸入用新冠疫苗作为第三针甚至未来第四针加强针，效果远远优于灭活同源加强。

目前，18岁及以上人群，打完灭活疫苗两针或腺病毒疫苗一针后，半年可以预约接种吸入用新冠疫苗。70岁及以上人群接种时，要由家属或志愿者陪同。

康希诺生物首席科学官朱涛表示，相较于肌肉注射的方式，吸入方式能多刺激一种免疫反应，即黏膜免疫。世界卫生组织也对黏膜免疫的免疫方式进行了推荐，认为开发诱导黏膜免疫疫苗是未来的方向。吸入用疫苗在有效提高体液中和抗体水平同时，还可以在呼吸道的黏膜中产生抗体IgA，可以弥补现阶段疫苗无法阻止奥密克戎感染上呼吸道的短板。

相关概念股：

康希诺(688185.SH)：自主研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局批准作为加强针纳入紧急使用(EUA)，mRNA疫苗平台储备丰富，国产独家MCV4销售推进中。

万泰生物(603392.SH)：鼻喷新冠疫苗获得关键数据。10月10日，万泰生物公告称，其与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。截至公告日，公司在鼻喷新冠疫苗上投入的研发费用约为6.9亿元。

万邦德(002082.SZ)：子公司联合开发鼻喷重组新城疫载体新冠疫苗，已被列入2021年浙江省科学技术厅重点研发计划应急攻关项目，万邦德生物负责临床研究与生产申报，申报的疫苗所有权归万邦德所有，并负责疫苗的生产与商业化。

翰宇药业(300199.SZ)：公司发布公告称，公司的新冠HY3000鼻喷雾剂临床试验注册申请已获得国家药监局受理。