概念追踪 | 相关部门正制定加快推进新冠疫苗接种方案 疫苗产业链最新进展一览(附概念股)

11月17日，国家疾控局副局长沈洪兵表示，目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。此外，近日，北京、上海、杭州等多地已开始启动吸入式新冠疫苗接种工作。中信证券预计，新冠序贯接种加强针市场潜力在0.9-1.5亿人之间，目前多款新冠疫苗进入III期临床，新冠流感化发展将带来需求持续性。

消息面上，国家疾控局副局长沈洪兵17日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，对于接种疫苗的选择，需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素，坚持依法依规、尊重科学的原则。目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。

近日，北京、上海、杭州等多地开始启动吸入式新冠疫苗接种工作。吸入式新冠疫苗全称叫做

“吸入用重组新冠病毒疫苗5型腺病毒载体加强免疫”。这种疫苗是利用对人体无害的腺病毒载体，将表达S蛋白的遗传物质递送进人体，利用雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒，吸入口腔，到达上呼吸道和肺部，最终激发黏膜、体液、细胞三重免疫。

国内首款获批的吸入式新冠疫苗由康希诺研发生产，同时也是全球首款采用雾化吸入给药方式的新冠疫苗。由于安全性更高、免疫性更强，2022年9月，该款吸入式疫苗被获批作为加强针纳入紧急使用。

目前国内已经通过附条件批准或紧急使用批准了9款新冠疫苗，包括5款灭活疫苗作为基础疫苗，以及2款病毒载体疫苗和2款重组蛋白疫苗作为序贯加强疫苗。

研发阶段的产品中，目前进展较快的针对变异株的疫苗包括神州细胞的2款重组蛋白疫苗和万泰生物的病毒载体疫苗已经处于III期临床，康希诺的mRNA疫苗、石药集团的mRNA疫苗已经处于II期临床。

中信证券研报指出，未来新冠疫苗需求将具有持续性。另外，冬季季节随着防控政策边际变化带动的社会流动增加，流感复苏概率增大，冬季将面临流感新冠叠加流行的风险。国内新冠加强针比例仅为66.74%，潜在加强针市场在3-5亿人，给序贯接种30%的目标比例，则序贯接种加强针市场潜力在0.9-1.5亿人之间。建议关注流感板块与新冠疫苗板块标的。

民生证券发布研报称，未来国内有望进一步调整疫情管控政策，也将持续重视新冠药物和特异性疫苗研发以及新冠疫苗加强针接种，抗感类药物和口服新冠药将成为未来常态化需求。

相关概念股：

康希诺(688185.SH)：自主研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局批准作为加强针纳入紧急使用(EUA)，mRNA疫苗平台储备丰富，国产独家MCV4销售推进中。

万泰生物(603392.SH)：万泰生物的病毒载体疫苗为鼻喷新冠疫苗，现已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。针对无免疫史人群免疫后3个月内绝对保护效力为55%，针对有免疫史人群加强免疫后6个月内绝对保护力为82%，对住院及以上(包括重症)的保护力为100%;疫苗组和安慰剂对照组总体不良反应率均为12.4%。

神州细胞(688520.SH)：公司发布公告，其自主研发的重组新冠疫苗2价(Alpha/Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗和4价(Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗已进行阿联酋III期安全性和免疫原性临床试验与mRNA疫苗头对头比较的期中分析并取得积极结果。4价苗与辉瑞mRNA疫苗头对头比较达到优效。

丽珠集团(000513.SZ)：丽康V-01疫苗已于今年9月获批EUA，目前，丽康V-01已在广东省、江苏省、北京市等省市陆续启动接种工作。

沃森生物(300142.SZ)：沃森生物/军科院/艾博生物合作研发的新冠 mRNA

疫苗(沃艾可新/Awcorna/ARCoVaX)获得印度尼西亚紧急使用授权(EUA)，成为国产自主研发的首个获批海外上市的新冠 mRNA 疫苗，用于 18

岁及以上人群基础免疫或加强免疫。mRNA 疫苗(S 蛋白嵌合体)也已进入 III 期临床阶段。

智飞生物(300122.SZ)：智飞龙科马Omicron-Delta株重组新冠病毒蛋白疫苗国际临床试验启动仪式近日在乌兹别克斯坦和中国同时举行。

复星医药(600196.SH)：11月9日，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴BioNTech和辉瑞宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，远超此前的预期。

康泰生物(300601.SZ)：深圳康泰生物制品股份有限公司研发生产的新冠病毒疫苗6月1日在深圳正式投入使用。康泰生物首批新冠病毒疫苗共计50余万支。

三叶草生物(02197)：三叶草披露的 II/III 期临床试验显示，SCB-2019 针对奥密克戎 BA.5 强劲的中和反应。

石药集团(01093)：公司发布公告，宣布其新冠mRNA疫苗SYS6006的临床试验申请已经获得NMPA批准，可以开展于中国的临床研究。SYS6006为集团针对新型冠状病毒变异毒株自主研发的mRNA疫苗。