11月29日，康希诺(688185.SH)在业绩说明会上表示，公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗克威莎雾优已在国内获批作为加强针被纳入紧急使用，目前部分省市，如天津、北京、上海、江苏、浙江、新疆、海南等都开展了预约工作及接种工作；针对海外市场，公司正在推进海外相关临床及注册工作，同时探讨参加WHO的团结试验推进相应进展。此外，公司有计划向相关部门申请将吸入用新冠疫苗纳入6-17岁人群的加强程序中，如有阶段性进展，将会披露相关信息。截至目前，吸入用新冠疫苗已公开的接种点数量超过1000个，其商业化进程正在推进。
康希诺指出，公司吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）于2021年3月获批临床试验，公司已于上海证券交易所网站披露《关于吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）作为加强针被纳入紧急使用的公告》（编号：2022-049）。同时，吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得摩洛哥国家卫生和社会保障部的紧急使用许可，目前在和相关方积极推进后续供应落实。如公司在公告中所述，预计该紧急使用许可的获批对2022年业绩影响有限。
康希诺强调，2022年以来，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较2021年呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧。基于上述原因，并根据未来使用计划，本集团对存在减值迹象的新冠疫苗相关资产进行了减值测试，2022年1-9月，对存货计提资产减值准备合计5.26亿元。
关于公司吸入疫苗的雾化设备相关零部件从何处引进，康希诺称，该设备振动筛孔技术由Aerogen提供。公司会与相关各方保持紧密合作，以保障产能的供应。
此外，康希诺的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗MCV4曼海欣在6月底获得批签发后，快速推进市场准入工作，目前已完成27个省市的准入。
康希诺表示，公司未来将持续拓展海外市场，提升公司海外品牌知名度，推动公司国际化战略，以实现中国、东南亚、拉美、欧洲、中东和北非等国家和地区的覆盖，不断加速实现疫苗产品的全球覆盖，为世界公共卫生事业做出贡献。
康希诺指出，公司目前构建了五大技术平台，涵盖了疫苗研发中的主要先进技术，包括病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和 VLP 组装技术、mRNA
技术、制剂及给药技术。该等技术平台为公司的疫苗研发奠定了夯实的基础，展示出公司卓越的疫苗研发实力。此外，各平台技术之间相辅相成，为公司的研发工作带来了协同效应，令公司能够站在全球视野角度构建全面的疫苗产品组合。公司通过各种渠道，不断招聘和引进各类优秀人才，同时积极开拓海外招聘市场，广泛吸纳符合公司战略发展需求的高素质人才。
回购方面，康希诺称，公司目前正在实施A股回购计划，公司拟以1.5-3亿元，自2022年1月23日至2023年1月22日期间以集中竞价方式进行回购。
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