武田制药(TAK.US)登革热疫苗获欧洲监管机构批准使用

日本武田制药公司(TAK.US)的登革热疫苗获准在欧洲使用，这使其成为世界上第二种被批准用于对抗这种每年影响近4亿人的蚊传疾病疫苗。武田制药在周四的一份声明中称，欧盟委员会批准了四岁及以上人群的两针注射方案，称为Qdenga。武田表示，Qdenga将于明年年初在印尼开始销售，此前印尼已于8月批准Qdenga上市。该公司还在寻求包括美国在内的十几个其他国家的批准。

武田公司的疫苗可以比竞争对手赛诺菲(SNY.US)生产的Dengvaxia疫苗更广泛地用于人口中，后者在2017年遭遇重大挫折，当时一项分析发现，在接种疫苗之前从未患过登革热的人，如果后来被感染，患上严重疾病的风险更大。

世界上大约有一半的人口生活在登革热的风险地区，科学家警告说，气候变化可能会加速携带这种病毒的蚊子的传播。随着世界应对新冠肺炎，旅行的增加也增加了人们被感染的威胁。

武田疫苗部门负责人Gary

Dubin在声明中说:“随着今天旅行越来越方便，我们曾经广阔的世界变得小得多，增加了那些生活在登革热流行地区以及前往这些地区旅行的人患登革热的风险。”他说，Qdenga将为欧盟人和前往世界各地疫情流行地区的人提供一种预防疾病的新工具。

尽管大多数登革热病例症状轻微，通常会引起类似流感的症状，但一些感染者会突然出现发烧、头痛、皮疹和肌肉和关节疼痛，这种症状非常严重，以至于一些人将这种疾病称为“断骨热”。每年约有50万登革热患者因可能导致休克和内出血的并发症而需要住院治疗。大约2万人死亡，其中主要是儿童。