直击调研 | 博雅生物(300294.SZ)：预计未来2年采浆量增速不低于15% vWF因子在2025年上半年可获批上市

12月28日，博雅生物(300294.SZ)在接受调研时表示，公司在采的13个采浆站都在不同程度上受到疫情防控的影响，导致全年的实际采集量与计划采集量相差约50余吨，初步预计2-3个月后可以恢复常态。未来2年，预计采浆量增速可保持在不低于15%左右的增长。目前丹霞生物已有9个站开采，其他8个浆站的恢复采集工作也在积极推进。公司通过华润集团支持及与战略方合作等多种方式，力争至十四五末浆站总数量达30个以上。公司vWF因子目前正处于临床试验中，因疫情影响临床研究的开展，预计该产品在2025年上半年可获批上市。公司智能工厂预计明年3月份开始土建施工，年底前完成土建封顶。

据博雅生物介绍，公司未来发展战略已明确进一步聚焦于血液制品业务，力争成为世界级一流血液制品企业。除内生式增长，外延式并购也是公司未来发展的重要举措之一。

目前丹霞生物已有9个站开采，其他8个浆站的恢复采集工作也在积极推进。此外，公司一直积极在符合条件的区域申请新设浆站，新浆站获批受多种因素的影响，时间存在不确定性。公司通过华润集团支持及与战略方合作等多种方式，力争至十四五末浆站总数量达30个以上。

新浆站建设分为先租后建及先建后采两种方式。先建后采的建设周期相对比较长，从买地到建设完成符合采集条件，预计需要3年左右时间。公司为加快新浆站的血浆采集，一般采取先租后建的模式，从租赁、装修到符合采浆条件，大概需要12个月的时间。在采浆爬坡周期方面，新浆站第一年采集量一般在8-10吨，3年左右的时间达到30吨的规模。不同区域的浆站因人口密度、交通环境、献浆文化等因素影响，采浆规模潜力也不同。

根据国家卫健委2022年12月17日下发的《血站新冠病毒感染防控工作指引(第二版)》(单采血浆站参照执行)，明确感染新冠病毒(重型或危重型除外)，最后一次新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性结果7天后可以献血、献浆;重型或危重型感染者，康复6个月后可以献血、献浆。新冠病毒尚无通过血液传播的情况，且血液制品每个产品都有病毒灭活工艺的设置，康复者血浆对产品生产不会产生影响。

对于今年疫情对采浆量的影响，公司表示，今年零点散发的疫情，特别是在下半年，公司在采的13个采浆站都在不同程度上受到疫情防控的影响，导致全年的实际采集量与计划采集量相差约50余吨。疫情放开后，由于阳性感染人数剧增，短时期内也影响到浆站的正常采集，初步预计2-3个月后可以恢复常态。未来2年，预计采浆量增速可保持在不低于15%左右的增长。此外，疫情放开后，从近期医院临床用药来看，重症患者使用静丙的情况明显增多。

库存情况，公司主要品种白蛋白、静丙、纤原库存量维持相对偏紧水平。PCC及狂免的库存相对充足，是公司下一阶段销售发力的主要方向。

关于PCC、因子Ⅷ的生产状况、销售规划以及vWF因子研发进展，公司表示，今年PCC市场份额预计达12%—15%左右，销售额预计达3000—4000万元，未来随着学术推广的深入，市场份额有望得到进一步提升;Ⅷ因子预计明年2月份获批签发，明年重点工作在于市场开发，争取达到5%市场份额。vWF因子目前正处于临床试验中，因疫情影响临床研究的开展，预计该产品在2025年上半年可获批上市。

公司智能工厂的进展情况，受疫情及设计招标两流标的影响，前期的建设工作短暂推后。目前已完成设计招标进入全面设计阶段，预计明年3月份开始土建施工，年底前完成土建封顶。公司智能工厂建设办公室已进一步细化了项目里程碑计，预计可按原定计划完成智能工厂的建设，至2025年下半年可实现试生产、2027年初实现正式投产。

针对同业竞争业务(广东复大和天安药业)，华润医药承诺：自完成股份发行后的2年内解决同业竞争问题(即2023年底之前)。针对其他非血液制品业务，力争2024年完成剥离。对于博雅欣和的处置，目前公司初步考虑是合并吸收，由于地理位置紧挨智能工厂，可以合理利用办公楼等公用设施;生产车间及其他资产可考虑转让。