Moderna(MRNA.US)老年人RSV疫苗有效性达83.7% 拟上半年申请监管许可

Moderna(MRNA.US)周二表示，其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗在预防60岁及以上成年人至少两种症状(如咳嗽和发烧)方面的有效性为83.7%。Moderna计划在2023年上半年将其疫苗mRNA-1345提交给全球监管机构审批。

RSV的症状与感冒类似，但对幼儿和老年人来说是致命的，每年在65岁及以上的成年人中造成约1.4万人死亡。

目前还没有针对成人的RSV疫苗。Moderna、辉瑞(PFE.US)和葛兰素史克(GSK.US)都在争先将其RSV疫苗推向市场。

Moderna总裁Stephen Hoge表示，该公司的疫苗似乎比辉瑞和葛兰素史克的实验性疫苗要好。

辉瑞和葛兰素史克去年年底向美国监管机构提交了上市申请。辉瑞的RSV疫苗在后期试验中预防两种或两种以上症状的有效性为66.7%。另一方面，赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)抗体治疗药物nirsevimab已获得欧盟委员会的销售许可，用于预防新生儿和婴儿感染RSV。目前这种药物正在接受美国食品和药物管理局的审查。

Cowen分析师Tyler Van Buren表示，RSV疫苗的全球市场价值可能超过100亿美元，其中一半将来自美国。

周二美股盘后，Moderna涨超6%。