美国FDA顾问小组建议全面批准百健(BIIB.US)和卫材的阿尔茨海默病药物Leqembi

美国食品和药物管理局(FDA)的一个顾问小组一致投票建议全面批准百健(BIIB.US)和卫材的阿尔茨海默病药物Leqembi，这将提高该药被医疗保险覆盖的机会。

据了解，该小组以6比0的投票结果支持这种药物。虽然美国FDA不受其专家小组建议的约束，但该组织通常会遵循这些建议。FDA将在7月6日前决定是否全面批准Leqembi。卫材是该药的主要开发商，百健协助其商业化。

Leqembi，也被称为lecanemab，该药于去年年底获得了FDA的加速批准。但由于该药物尚未获得监管部门的全面批准，美国联邦医疗保险计划只对参与临床试验的患者提供保险。

值得一提的是，本月早些时候，美国医疗保险和医疗补助服务中心负责人Chiquita

Brooks-LaSure表示，如果阿尔茨海默病药物获得全面的传统批准，它们将被医疗保险覆盖。

截至发稿，百健盘后涨6.45%，报328.80美元。周五投票前，该股股票交易暂停。