亘喜生物(GRCL.US)Q2研发支出缩减 将于Q3在中国启动评估GC012F的1/2期临床试验

8月14日美股盘前，亘喜生物(GRCL.US)公布了2023年第二季度未经审计的财务业绩。财报显示，亘喜生物Q2归属于普通股股东的净亏损1.469亿元(人民币，下同)，上年同期净亏损为1.463亿元;基本和摊薄后每股亏损均为0.43元，与上年同期每股亏损一致。

财报数据显示，截至2023年6月30日的三个月，该公司研发支出为1.038亿元，上年同期为1.171亿元。亘喜生物表示，减少的主要原因是研究、开发、临床试验和工资支出减少用。

截至2023年6月30日的三个月的管理费用为人民币3740万元，而上年同期为人民币2880万元。亘喜生物，这一增长主要是由于专业服务费的增加以及股权激励费用的增加。

截至2023年6月30日，公司拥有现金及现金等价物和短期投资11.88亿元人民币(大约1.638亿美元)。此外，公司的短期借款和长期借款中的流动部分为人民币1.030亿元(大约1420万美元)，长期借款为人民币4000万元(大约550万美元)。

亘喜生物表示，在美国已启动1b/2期临床试验，评估FasTCAR-T GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)

的效果，并且1b期患者筛选正在进行中。该公司预计将于2023年第三季度在中国启动评估GC012F治疗RRMM的1/2期临床试验。该公司计划于2023年向美国IND提交GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的1期临床试验申请。