赛诺菲(SNY.US)Dupixent在慢性肺病二期试验中疗效显著

赛诺菲(SNY.US)处方药Dupixent最新研究表明，它能有效帮助慢性肺疾病患者改善呼吸功能和恢复肺功能，并有望为这款畅销药品开拓更多增长空间。

赛诺菲周一发布的消息显示，Dupixent在针对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的第二期关键性研究中展现出显著疗效。据了解，COPD是一种危及生命的呼吸系统疾病，十多年来尚无新的治疗方案取得突破。

然而，在一项名为Notus的高级别临床试验中，Dupixent使患者COPD恶化速率相比安慰剂组下降了34%。该试验覆盖了935名现在或曾经吸烟的成年人。而在此前的Boreas试验中，这一下降比例为30%。

这款与再生元制药公司(REGN.US)合作开发的药物，原本用于治疗哮喘和部分皮肤病。如今，两项COPD临床试验的成功结果表明，Dupixent正走在前人未竟之路上，超越了包括阿斯利康(AZN.US)的Fasenra和葛兰素史克(GSK.US)的Nucala等其他治疗方法。

值得一提的是，赛诺菲和再生元计划在年底前将这两项试验数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA)。

据摩根士丹利分析师今年3月的预测，基于Boreas试验的成果，这款药物在特定患者群体中的广泛应用可能为公司带来每年超过20亿欧元(约21亿美元)的额外销售。

此外，这家法国药企今年前9个月通过Dupixent获得了77亿欧元销售额。一些分析师预计，到本十年末，Dupixent的年销售额将突破190亿欧元。