礼来(LLY.US)公布癌症药物pirtobrutinib最新临床数据

礼来(LLY.US)周一公布了其抗癌药物pirtobrutinib全球试验的最新临床数据。

今年早些时候，pirtobrutinib在FDA的加速审批途径下被批准为Jaypirca

(pirtobrutinib)，用于治疗复发或难治性MCL的成人患者，经过至少两条线的全身治疗。该药还获得了加速批准，用于治疗至少接受过两种先前治疗的成年CLL/SLL患者。

在第65届美国血液学会会议上发表的最新数据支持pirtobrutinib在治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)中的作用。

口头报告详细介绍了CLL/SLL患者最新的长期随访数据。该数据集包括282名先前接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的患者。

该队列的疗效结果显示，接受pirtobrutinib治疗的患者总体缓解率为81.6% (95% CI: 76.5,

85.9)，其中包括淋巴细胞增多症(PR-L)的部分缓解。

中位随访27.5个月，中位无进展生存期(PFS)为19.4个月(95% CI: 16.6,

22.1)。中位随访29.3个月，中位总生存期(OS)无法估计。

在MCL病例中，接受pirtobrutinib治疗的患者总体缓解率为49.3%，其中完全缓解率为15.8% (n=24)，部分缓解率为33.6%

(n=51)。中位PFS和OS分别为5.6个月和23.5个月。