百健(BIIB.US)周二宣布,欧盟委员会撤销了包括梯瓦制药(TEVA.US)、Viatris(VTRS.US)旗下Mylan在内的几家公司持有的多发性硬化症药物Tecfidera的仿制药许可。
百健发言人表示:“在做出这一决定时,欧盟委员会确认百健有权获得Tecfidera的全面数据保护和营销保护。”
根据百健的说法,这种多发性硬化症药物现在有权获得市场保护,直到2025年2月3日。
百健表示:“百健已经采取法律行动来捍卫其市场保护权。百健有足够的Tecfidera供应整个欧洲市场。”
百健上个月公布的季度财报显示,Tecfidera产品营收为2.395亿美元,同比下降约29%。
截至发稿,百健涨近1%。