临床生物制药公司Annexon(ANNX.US)周三报告了其口服小分子经典补体抑制剂ANX1502一期试验的积极结果。该公司表示,健康志愿者每天口服两次剂量即可达到活性药物的目标水平。ANX1502总体耐受良好,无严重不良事件。Annexon周三收涨1.77%,报2.88美元。该股在盘后交易中进一步上涨
7.6%。
另外,该公司概述了其ANX007的全球注册计划。ANX007是一种首创(First-in-class)C1q和经典补体抑制剂,用于治疗黄斑地图状萎缩(GA)患者。Annexon表示,注册计划将首先启动全球假对照(sham-controlled)试验
ARCHER II,旨在确认 ARCHER 2 期试验的结果,并可能加快在欧洲获得监管机构批准的进程。
Annexon还宣布以每股2.88美元的价格公开发行2504万股普通股,以及可以每股2.879美元的价格购买1838万股股票的预融资认股权证。发行总收益预计约为1.25亿美元。在满足惯例成交条件的情况下,此次发行预计将于12月26日完成。