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中国生物制药(01177)：“注射用福沙匹坦双葡甲胺”获美国FDA ANDA批准
财经 / ·2021-03-08 06:30
智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，本集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”(商品名：善启...
财经
开拓药业-B(09939)午后涨超8% 普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国FDA批准
财经 / ·2021-03-05 14:31
开拓药业-B(09939)发布公告，集团第二代雄激素受体(AR)拮抗药物普克鲁胺用于治疗轻中症男性新冠(COVID-19)患者的III期临床试验获...
财经
港股异动 | 开拓药业-B(09939)午后涨超8% 普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国FDA批准
财经 / ·2021-03-05 14:30
智通财经APP获悉，开拓药业-B(09939)发布公告，集团第二代雄激素受体(AR)拮抗药物普克鲁胺用于治疗轻中症男性新冠(COVID-19)患者...
财经
开拓药业-B(09939)：普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国食品和药物管理局(FDA)批准
财经 / ·2021-03-05 12:30
智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)发布公告，集团第二代雄激素受体(AR)拮抗药物普克鲁胺用于治疗轻中症男性新冠(COVID-19)患者的...
财经
美股异动 | KemPharm(KMPH.US)盘前涨逾80%，多动症治疗药物Azstarys获FDA批准
财经 / ·2021-03-03 18:30
智通财经APP获悉，3月3日(周三)美股盘前，KemPharm(KMPH.US)股价一度大涨超90%，截至北京时间17:15，该股涨80.28%，报17.0美元。...
财经
美FDA紧急授权强生新冠疫苗 接种有望提速
财经 / ·2021-03-01 08:36
作者：钱童心 [根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新数据，截至目前，大约14％的美国人至少接受过一剂辉瑞/拜恩泰科或Modern...
财经
美FDA授予百时美施贵宝(BMY.US) 肿瘤疗法CC-99712 孤儿药资格认定
财经 / ·2021-02-25 10:30
智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已授予其靶向BCMA的抗体偶联疗法CC-99712孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨...
财经
FDA认可强生(JNJ.US)“一针式”冷藏疫苗 获批紧急使用几成定局
财经 / ·2021-02-25 08:30
财经
康方生物-B(09926.HK)：Cadonilimab获美国FDA孤儿药资格认定 用于治疗宫颈癌
财经 / ·2021-02-23 08:31
康方生物-B(09926.HK)发布公告，公司核心自主研发的、全球首创的新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异...
财经
康方生物-B(09926-HK)：治疗宫颈癌新药获得FDA孤儿药资格认定
财经 / ·2021-02-23 08:31
康方生物-B(09926-HK)公布，公司核心自主研发的、全球首创的新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药Cadonilimab(PD-1/CTLA-4双特异性抗...
财经
康方生物-B：新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药获FDA认定孤儿药资格
财经 / ·2021-02-23 08:31
2月23日，康方生物-B(09926.HK)宣布，公司核心自主研发的、全球首创的新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药Cadonilimab(PD-1/CTLA-4...
财经
开拓药业-B(09939.HK)用于治疗晚期HCC的GT90001II期临床试验的新药研究(IND)申请获美国FDA批准
财经 / ·2021-02-18 14:31
开拓药业-B(09939.HK)宣布，GT90001用于二线治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的GT90001及Nivolumab联合疗法的跨区域II期临床试验(“II期...

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