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FDA
财经
开拓药业-B(09939)用于治疗晚期HCC的GT90001 II期临床试验的新药研究申请获美国FDA批准
财经 / ·2021-02-18 12:30
智通财经APP讯,开拓药业-B(09939)发布公告,GT90001用于二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的GT90001及Nivolumab联合疗法的跨区域II期临...
财经
复星医药子公司获美国FDA药品临床试验批准
财经 / ·2021-02-18 02:30
公告掘金回顾: 2月17日晚间,沪深两市多家上市公司发布重要公告:康希诺生物预计2020年净亏损人民币4亿元到4.3亿元;复星医药子...
财经
君实生物(688180.SH):抗TIGIT单抗注射液相关临床试验申请获FDA批准
财经 / ·2021-02-17 18:30
智通财经APP讯,君实生物(688180.SH)公告,公司子公司TopAllianceBiosciences,Inc.(“拓普艾莱”)于近日正式获得美国食品药品监督...
财经
复星医药:子公司获美国FDA药品临床试验批准
财经 / ·2021-02-17 16:31
复星医药(600196)2月17日午后公告,近日,公司控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS002片用于炎性关节病治疗进行临床试验的...
财经
先声药业:FDA已批准化疗骨髓保护新药注射用COSELA
财经 / ·2021-02-15 20:30
【重大事项】 先声药业(02096):FDA已批准化疗骨髓保护新药注射用COSELA。 【资产出售】
财经
君实生物(01877):ETESEVIMAB (JS016)及BAMLANIVIMAB 获得FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19
财经 / ·2021-02-10 12:30
智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准美国礼来制药公司(礼来制药)在研抗体药物Etesevima...
财经
美国FDA前局长批美国新冠病毒检测系统:运转低效 急需“大修大补”
财经 / ·2021-02-03 16:35
美国媒体日前报道称,由于美国新冠病毒检测系统运转不畅,未能及时有效进行病毒检测和确诊病例;有美国研究人员估计,全美实际新...
财经
东曜药业-B(01875):单克隆抗体药物TAB014的III期临床试验申请获FDA许可
财经 / ·2021-02-02 08:31
东曜药业-B(01875)发布公告,集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知,有关单克隆抗体药物TAB014(重组人源化抗血管内皮细胞生长因...
财经
东曜药业-B(01875):单克隆抗体药物TAB014的III期临床试验申请获FDA许可
财经 / ·2021-02-02 06:30
智通财经APP讯,东曜药业-B(01875)发布公告,集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知,有关单克隆抗体药物TAB014(重组人源化抗血...
财经
Moderna(MRNA.US)向FDA申请许可,有望提高新冠疫苗供应量
财经 / ·2021-01-31 10:30
智通财经APP获悉,有知情人士称,Moderna(MRNA.US)已向美国FDA申请许可,将其新冠疫苗的每瓶剂量从10个增加到15个。若获批,这一...
财经
美股异动 | 生化基因(BIIB.US)盘前涨超11%,美FDA批准延长其阿尔兹海默新药上市申请审查期
财经 / ·2021-01-29 22:30
智通财经APP获悉,1月29日(周五)美股盘前,生化基因(BIIB.US)股价上涨,截至北京时间21:40,该股涨11.64%,报299美元。美国FDA将...
财经
港股异动 | 君实生物(01877)涨超8% 抗TIGIT单抗注射液临床试验申请获得FDA受理
财经 / ·2021-01-29 10:30
智通财经APP获悉,君实生物(01877)公告,公司产品TIGIT单抗JS006注射液已获批临床。截至发稿,君实生物涨8.18%,报78港元,成交额...
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