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百济神州(06160)：美国FDA批准百悦泽用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-09-02 14:30
百济神州(06160)发布公告，于2021年9月1日，百悦泽(BRUKINSA，泽布替尼)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成年华氏巨...
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百济神州：美国FDA批准百悦泽（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-09-02 10:30
e公司讯，百济神州在港交所公告，美国FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者。
财经
百济神州在港交所公告 美国FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-09-02 08:30
百济神州在港交所公告，美国FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者。
财经
百济神州(6160.HK/BGNE.US)公布最新研发管线 向“首创新药”全面发力
财经 / ·2021-08-26 14:31
8月25日晚，百济神州在全球研发日投资者电话会上，公布了其最新的早期研发管线布局与开发进展，向外界展示了一个庞大的产品管线与...
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百济神州(06160.HK)：百泽安针对鼻咽癌新适应症上市申请在中国获受理
财经 / ·2021-08-23 08:30
格隆汇8月23日丨百济神州(06160.HK)于2021年8月22日(美国东部时间)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其...
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百济神州(06160)：百泽安针对鼻咽癌的新适应症上市申请在中国获受理
财经 / ·2021-08-23 08:30
百济神州(06160)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)联...
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百济神州：凯泽百在中国获批用于治疗高危神经母细胞瘤患者
财经 / ·2021-08-17 20:30
百济神州和EUSAPharma今日共同宣布，中国国家药监局已批准凯泽百(达妥昔单抗β)用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，这...
财经
百济神州宣布将于2021年8月25日召开投资者电话会议讨论公司早期研发管线及研发团队并进行网络直播
财经 / ·2021-08-16 20:30
百济神州(纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160)是一家立足科学的全球化生物制药公司，专注于在世界范围内开发创新、可负担...
财经
百济神州(6160.HK)连续第二日大跌
财经 / ·2021-08-12 10:30
继昨日收跌超8%后，百济神州(6160.HK)今日继续下跌，盘中一度跌超9%报160.6港元；隔夜中概股百济神州收跌11.33%报279.72美元，折...
财经
产品收入翻倍背后 百济神州为何“越卖越亏”？
财经 / ·2021-08-10 12:30
百济神州(6160.HK)日前披露了2021年中期业绩，这家成立于2010年的生物制药企业正进入产品商业化的关键阶段。
财经
百济神州(06160.HK)就截至2021年6月30日止三个月财务业绩之公告作出澄清
财经 / ·2021-08-08 16:31
百济神州(06160.HK)公布，该公司就截至2021年6月30日止三个月及六个月未经审核简要合并财务业绩之公告发出澄清公告。
财经
百济神州(BGNE.O)跌3.3%
财经 / ·2021-08-06 22:30
百济神州(BGNE.O)跌3.3%，中期收入同比大增542.2%，但第二季度重回亏损。 （文章来源：哈富资讯）

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