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百济神州(06160)：加拿大药监部门批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-03-03 10:31
百济神州(06160)发布公告，加拿大药监部门已批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新药上市申请。
财经
百济神州(06160.HK)：加拿大药监部门批准百悦泽用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-03-03 08:32
百济神州(06160.HK)2021年3月2日(美国东部时间)宣布，加拿大药监部门已批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的...
财经
百济神州(06160)：加拿大药监部门批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者
财经 / ·2021-03-03 06:30
智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，加拿大药监部门已批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新药上市...
财经
港股异动 | 信达生物(01801)涨超8% 抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成国外首例患者给药
财经 / ·2021-03-01 16:30
智通财经APP获悉，信达生物(01801)宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体（研发代号：IBI322）的I期临床研究完成国外首例患者...
财经
信达生物宣布抗CD47/PD-L1双特异性抗体I期临床研究完成国外首例患者给药
财经 / ·2021-03-01 08:31
信达生物制药今天宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体(研发代号：IBI322)的I期临床研究完成国外首例患者给药。该项研究是一...
财经
天境生物(IMAB.US)宣布TJ101的3期注册临床研究完成首例患者给药
财经 / ·2021-02-25 22:30
智通财经APP获悉，2月25日，天境生物(IMAB.US)宣布其伊坦生长激素a(eftansomatropinalpha,又称TJ101)差异化长效重组人生长激素的...
财经
全球眼疾病未治疗患者超10亿 中国眼科器械市场潜力巨大
财经 / ·2021-02-23 08:35
作者：钱童心 《柳叶刀全球健康》近日发表的一份“全球眼健康报告”最新评估表明，解决可预防的视力丧失问题每年可带来4110亿美元...
财经
百时美施贵宝(BMY.US)纳武利尤单抗CheckMate-274研究达到主要终点，可改善患者无病生存期
财经 / ·2021-02-10 12:30
智通财经APP获悉，2月9日，百时美施贵宝(BMY.US)中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治...
财经
欧康维视生物-B(01477)：OT-702在中国的III期临床试验首例患者用药
财经 / ·2021-02-08 12:30
智通财经APP讯，欧康维视生物-B(01477)发布公告，该集团最近获许可引进候选药物OT-702(LY09004)的III期临床试验已启动，且在中国...
财经
绿叶制药(02186)：LY09004于中国完成III期临床首例患者给药
财经 / ·2021-02-08 12:30
智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，该公司子公司山东博安生物技术有限公司(山东博安)的重组人血管内皮生长因数受体—抗体...
财经
最新研究揭示 新冠患者核酸阳性时间或长于传染性
财经 / ·2021-02-06 18:34
新京报讯（记者戴轩）检测出新冠核酸阳性，是否意味着一定有传染性？近日，顶级医学刊物《新英格兰医学期刊》发表韩国科研团队文...
财经
诺诚健华-B(09969)涨超5% 奥布替尼联合R-CHOP方案一线治疗套细胞淋巴瘤患者获批临床
财经 / ·2021-02-05 14:31
诺诚健华-B(09969)宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼联合R-CHOP方案一...

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