德国反对美国放弃新冠疫苗专利保护提议；亿康基因完成2.5亿元D轮融资；默沙东Keytruda组合疗法获FDA加速批准

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医线周报，为你挑选过去一周（5.1~5.7）最值得关注的「医线」新闻

整理丨宇哲

Part.1、一周投融资

本周全球医疗健康领域融资事件共18起，其中国内11起，国外7起。据睿兽分析不完全统计，本周国内医疗融资金额总计超7亿人民币，海外融资金额总计超5亿美元。

数据来源：睿兽分析

本周国内融资超1亿人民币的公司信息如下：

序康医疗是一家致力于单细胞全基因组扩增及测序技术的研发服务，主要从事极微量 DNA 基因组测序试剂盒、高通量基因组测序仪器及试剂的研发和产业化，为国内外医疗机构、科研院所、集团及个人提供辅助生殖类、肿瘤检测类、生命科学研究等近百项检测服务。

上海蒂螺医疗器械股份有限公司主要经营隐形眼镜、框架眼镜批发的公司。所经营产品有自主品牌“瑞尔康”系列隐形眼镜，也有正规渠道进口的韩国眼镜产品，采用最先进的高科技技术。公司已经建立了整套的经营管理模式，拥有了一批优秀的管理人才，市场遍布全国。

国外融资情况如下：

数据来源：睿兽分析

Part.2、一周政策动向

美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利

据央视新闻消息，拜登政府当地时间5月5日发布一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。戴琪表示，政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗，结束新冠肺炎疫情。（央视新闻）

国家医保局发布关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作通知

5月6日，国家医保局协同财政部印发的《关于加快推进门诊费用跨省直接结算工作的通知》进行了公示。通知中强调，为解决人民群众在跨省异地就医结算中的“急难愁盼”问题，将大力加快推进门诊费用跨省直接结算。

其中主要包括落实：扩大普通门诊费用跨省直接结算覆盖范围；积极推进门诊慢特病的相关治疗费用跨省直接结算；全力推进定点医药机构联网工作；持续优化异地就医备案线上服务；确保跨省直接结算信息系统升级改造到位并平稳运行；强化跨省异地就医结算业务协同高效；加强异地就医费用跨省直接结算预付金和清算资金管理等6项主要工作。（新浪医药）

Part.3、大公司&大事件

BridGene Biosciences宣布完成1200万美元A轮融资

BridGene Biosciences今天宣布完成1200万美元A轮融资。据悉，此轮融资由苇渡资本领投，现有股东磐谷创投继续加持，凯泰资本，武田资本跟投。（药明康德）

亿康基因完成2.5亿元D轮融资

2021年5月6日，亿康基因正式宣布完成2.5亿元D轮融资。本轮融资由著名产业和财务投资机构：通用创投、云锋基金、国药资本、元禾控股、锦鳞基金等参与，现有股东中金启德基金继续追加。（动脉网）

江苏德威兰完成近亿元B轮融资

近日动脉网获悉，国内领先的术中止血产品生产企业德威兰宣布完成B轮融资。此次融资由青岛水木紫荆、青岛水木紫藤、海南金慧丰等联合领投，融资金额近亿元，资金将主要用于推进产品研发、增加生产线及扩大市场投入。（动脉网）

默沙东前研发出任Therapeutics公司CEO

5月6日，Eikon Therapeutics公司对外宣布，默沙东实验室的前任总裁Perlmutter博士将担任该公司的首席执行官。该公司同时宣布完成数额为1.48亿美元的A轮融资。（药明康德）

Part.4、新产品&新技术

默沙东Keytruda组合疗法获FDA加速批准

默沙东今天宣布，美国FDA已加速批准其抗PD-1疗法Keytruda与曲妥珠单抗和含氟嘧啶和铂类化疗联用，一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管连接部腺癌患者。（药明康德）

施维雅口服IDH1抑制剂获FDA优先审评资格

5月5日，施维雅宣布，美国FDA已接受该公司为Tibsovo递交的补充新药申请，作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1突变的经治胆管癌患者的潜在疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，这将审评时间从10个月缩短到6个月。（药明康德）

加科思药业KRAS G12C抑制剂在美国获批临床

近日，加科思药业宣布，公司在研项目KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请已在美国获批。JAB-21822是加科思药业自主研发的小分子抗肿瘤药，将用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。（医药观澜）

罗氏Tecentreq单药一线治疗非小细胞肺癌获欧盟批准

5日，罗氏宣布，欧盟委员会已经批准了Techentriq作为肿瘤具有高PD-L1表达、没有表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物。（新浪医药）

北大医药注射用头孢曲松钠通过一致性评价

5月6日，北大医药发布公告，于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“注射用头孢曲松钠”《药品补充申请批准通知书》，公司注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药目前已作为治疗淋病的第一线药物。（北大医药公告）

君实生物JS201注射液获得药物临床试验批准通知书

6日，君实生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，PD-1/TGF-β双功能融合蛋白JS201注射液的临床试验申请获得批准。JS201是公司自主研发的能同时靶向PD-1和TGF-β（转化生长因子-β）的双功能融合蛋白。（君实生物公告）

Part.5、言论&数据

德国反对美国放弃新冠疫苗专利保护提议

当地时间5月6日，德国政府发言人表示，美国的计划将给疫苗生产带来“严重麻烦”，“限制疫苗产量的是生产能力和高标准的质量要求，而不是专利。知识产权保护是创新的源泉，将来也必须如此。”（凤凰网视频）

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