华氏医药完成5000万美元C轮融资，奥博资本、浦银国际领投

【猎云网（微信：ilieyun

）北京】7月24日报道

猎云网近日获悉，新药、仿创药及制剂工业化医药服务供应商华氏医药完成5000万美元（约合3.2亿人民币）C轮融资，由奥博资本、浦银国际领投，中源资本、夏鼎资本、淡水泉资本、新领资本参与本轮融资。

华氏医药董事长兼首席执行官戴信敏：“我们很荣幸得到奥博资本与浦银国际的支持，特别是奥博资本连续参与了三轮融资，并带动其他投资人完成一轮又一轮的融资。非常感谢各位投资人对我们的持续认可和大力支持！近期的医药板块政策的收紧会打击一些只有概念、单靠资本才能生存的小型医药及临床CRO公司，而华氏的价值在这种时候才会更加显现出来。专业的设备和高尖端人才一直是华氏的底气和基础，更为重要的是华氏“团队、平台、客户”三大资源网，我们要求自己时刻将保有高前瞻性的思考，深耕专业，继续打造更为广阔的资源网，持续巩固行业领先地位，为合作伙伴创造更高价值，为行业创造更多价值！”

奥博资本全球合伙人王国玮；“奥博资本的投资理念是投资最具前景的生物医疗和生命科学企业。我们连续参与了华氏医药三轮融资，一路陪伴及见证华氏医药团队的不断扩大及业务的高速发展。资本市场对医药板块的火热追捧，推动了市场乱象丛生，而当潮水退去，真正有实力的公司才会在行业屹立不倒。华氏医药团队具有清晰的发展战略、丰富的行业经验和高效的执行能力，我们持续看好华氏医药未来的发展前景，期待华氏医药越来越好。”

浦银国际行政总裁贾红睿博士：“祝贺华氏医药完成最新一轮融资！国内CRO企业数量众多，但大多数尚未形成规模优势，业务主要集中在小部分头部公司。华氏医药在市场规模、业务范围、资源协同等方面具有行业竞争力。国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）即将出台的政策将持续规范国内创新药研发流程，对效率和质量提出更高要求，更加凸显了CRO的专业化分工价值。浦银国际长期看好CRO行业的发展和华氏医药等产业链内的优质企业。我们将继续携手华氏医药，在资本市场和投行领域助力华氏医药实现跨越式发展。”

华氏医药是中国高速发展的新药、仿创药及制剂工业化医药服务供应商，准确定位于CRO行业价值链的中端最核心环节，聚焦于临床前CMC业务及临床业务，为客户提供一站式的专业临床前及临床解决方案。华氏医药拥有总建筑面积50,000多平方米的标准化实验室，分布于北京、上海、天津、海南。公司同时拥有丰富的临床资源，与数百家大中型医疗机构长期合作。截至2021年6月份员工数量约1,100人，包括多位前CDE资深药学、临床BE、数据统计方面的技术评审专家及政策和管理专家，以及美国、澳大利亚、新加坡、德国、奥地利等地拥有丰富工作经验的药学和临床研究专家。华氏医药多年来向众多一流药企提供专业的临床前及临床CRO服务，获得客户的高度评价。

华氏医药坚持追求高质量、高效率，更安全、更可靠的研发理念。资本机构资源和资本的加持，让华氏医药的业务拓展有了更加稳健的步伐，尤其在扩展全球产业链条上，具备了先决优势。2019年以来，企业在大分子生物药、特医食品等领域搭建了国内领先的硬件和人才团队平台。

特医食品作为临床营养治疗措施（与药物治疗、手术治疗、放疗等并重的综合治疗措施之一）的重要手段，可以做到降低疾病并发症和患者死亡率，更能缩短病人住院时间或总体治疗费用，因此受到了国家政策支持。华氏医药在特医食品领域有强大的研发团队和雄厚的科研基础，2019年开始在特医食品行业布局，研发服务涵盖从项目启动、产品研究、设立生产单位、临床试验研究到产品注册的整个过程。目前主要专注的特医食品研发服务以肿瘤、糖尿病、肾病、肝病、炎性肠病、呼吸系统疾病、肌肉衰减综合征、创伤及手术、食物蛋白过敏、胃肠道吸收障碍、脂肪酸代谢异常、肥胖／减脂手术、难治性癫痫的特定全营养配方食品研发为主，也包括普通全营养配方食品、非全营养配方食品、婴儿特医食品的研发，以及特医食品生产建设和分析检测指导服务。华氏医药集团正倾力成为全国规模最大、实力最强、产业链最完整的特医食品成果转化平台和全产业链一站式技术服务平台。

自2020年8月开始，华氏医药为处于临床前开发阶段的客户提供生物药研发服务。目前，在北京顺义区有一所专门提供生物药研发服务的实验室，建筑面积为1,700平方米。

华氏医药在今年1月和4月分别完成收购纳兰迦（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“纳兰迦”）100%股权，及北京协和建昊医药技术开发有限责任公司（以下简称“协和建昊”）19.54%的股权。

纳兰迦是一家专注于药物制剂创新研发的高科技生物医药企业，主要研发改良型新药和高端仿制药产品，拥有包括：纳米制剂、鼻喷雾剂、口服液、口崩片、缓控释制剂、颗粒剂等自主知识产权的释药技术和产品研发的技术平台。这次收购加强了华氏医药集团二类新药业务能力，也提升了集团在制剂研发方面的优势。

协和建昊主要从事临床前药物、医疗食品、医疗器械及化学品的安全性评估。协和建昊的实验室总建筑面积约为5800平方米，其中动物研究设施共计3,600平方米。其服务项目包括单次和多次剂量毒性研究（啮齿类或非啮齿类）、遗传毒性测试（Ames、微核、染色体畸变等）、生殖毒性测试（I段、II段及III段）、局部毒性评估、免疫原性测试、致癌测试、安全性药理研究及毒代动力学。同时其还可开展药物毒性作用机制研究、抗肿瘤药物药效学研究和药物代谢及药代动力学研究及临床生物样品测试。协和建昊拥有的资质包括NMPA GLP 认证、国际 AAALAC 认证、CNAS 实验室认可、国家认监委 GLP、实验室资质认定（CMA）等。该项投资对华氏医药意义重大，将安全性评价的服务加入业务链条中，令华氏医药CRO服务链条更加完整，也预期将带来更多的商业订单。