创业邦获悉，深圳赛桥生物创新技术有限公司（以下简称：赛桥生物）宣布近期完成数千万A轮融资，由经纬创投领投、德联资本跟投，方圆资本（OptimasCapital）担任独家财务顾问。加上此前水木创投的天使轮和腾业创投领投，启迪之星、昌发展跟投的数千万pre-A轮融资，赛桥生物在过去15个月内已连续完成3轮近亿元融资。
赛桥生物成立于2020年2月，是一家生物科技研发商，由多位清华大学精密仪器系优秀博士与德国国家科学与工程院院士、欧洲科学院院士张友明教授联合创办。赛桥生物专注于细胞与基因治疗（CGT）行业上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作，致力于突破进口垄断、为行业客户提供完全国产自主可控的CGT数字化工艺装备平台。
2017年是细胞免疫治疗产业化元年，中国也已成为全球CGT行业发展的沃土，研发企业数量已超500家，临床管线数量也首次超过美国。但目前，CGT底层制造装备长期被进口企业垄断，存在供应与需求之间匹配度不高、价格高昂等问题，国内企业对国产CGT制备工具、耗材、服务的需求日益强烈。
赛桥生物致力于实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化，加速推动国产替代，已构建了设备与耗材能力平台，完成了全套工艺模块的开发，包括全封闭自动化血样分离、磁珠激活分选、电转染、细胞扩增、清洗浓缩、制剂分装等设备，以及配套的系列化GMP一次性密闭耗材。
硬件是基础，数据是核心。赛桥生物关键的数字微流控技术，使细胞制造的精细过程高度可控；领先的生物传感技术，让复杂的工艺流程实现可视化；高效的人工智能算法，敏锐捕捉不同参数带来的细微差别，实现工艺快速优化迭代；模块化的柔性配置，可按照客户需求，实现个性化的灵活定制。
公司创始人兼CEO商院芳博士表示：“赛桥生物依托模块化产品和柔性化配置，可以在最大程度上降低污染风险、更有效利用空间、进行产品定制、降低对GMP规范要求的培训，减少了人工成本。”
目前，赛桥生物已完成CGT关键成套模块产品和一站式制备中心的研发和可靠性测试，并在深圳建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。通过与多家头部客户达成战略合作，赛桥生物已完成CGT领域各个下游疗法的布局（如CAR-T，CAR-NK，TILs，TCR-T和基因治疗等），积累了良好的客户口碑。
值得一提的是，2021年1月，赛桥生物与细胞治疗头部企业北京永泰生物建立战略合作，开发的全封闭自动化细胞生产设备Gentle Harv 2000即将进入大规模商用认证，有望成为国产同类产品中首款应用于细胞制药商业化生产的设备。这是国内CGT上游装备领域的一个重要里程碑，打破了国外垄断，获得了客户真正意义上的认可。
未来，赛桥生物将会联合国内优秀的试剂提供商，整合下游低温存储装备加速实现产业闭环，致力于成为CGT领域底层核心装备国产品牌龙头企业，大幅降低CGT药物的交付成本，让大部分人用得起最先进的药物。
商院芳博士表示：“CGT作为全球最前沿的精准医疗与生物医药技术，有望成为人类战胜癌症的终极手段，可为修复组织和器官损伤等复发/难治疾病带来从根源上一次性治愈的曙光，为患者创造高质量生存的机会。”
经纬创投投资董事孙凌皓表示：“细胞基因治疗的新技术手段层出不穷，我们认为持续降低CMC成本、实现生产过程自动化可追溯尤为重要。赛桥生物专注于CGT关键制造技术及成套核心装备的底层创新，在短时间成为国内首家可提供CGT商业化生产设备的供应商，体现了团队极强的技术和执行力。”
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