融资丨创新型药物研发企业「捷思英达」宣布完成B轮融资, 泰格医药和百度风投共同领投

创业邦获悉，捷思英达医药技术（上海）有限公司（以下简称：捷思英达）宣布完成B轮融资，由泰格医药、百度风投共同领投，前海贝增、久友资本跟投，老股东聚明创投和倚锋资本在本轮持续加码，BFC担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资将主要用于全力推进两个核心产品的临床1/2期研究。

捷思英达是一家处于临床阶段的创新型药物研发企业，专注于RAS/MAPK信号通路创新型药物研发。公司CEO张劲涛博士曾经是美迪西共同创始人和CEO；常务副总裁利群博士是药物化学和新药设计的资深专家，是ERK抑制剂JSI-1187等12个临床候选药的主要发明人。公司的临床团队由在美国成功开发过多个创新药、有大药企高管经历的行业老兵组成。

JSI-1187是捷思英达自主研发的口服高选择性ERK1/2激酶抑制剂，计划近期完成临床1ａ期试验，随后开展针对黑色素瘤、肺癌、肠癌和胰腺癌等适应症的临床1/2期研究。ERK是受体酪氨酸激酶下游细胞信号传导的关键激酶，靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。

VIC-1911是有国际首创(FIC)新药潜力、新一代高选择性的Aurora A激酶抑制剂，在美国已经完成了临床1期单药爬坡研究，并确定了临床2期推荐剂量(RP2D)。捷思英达子公司Vitrac Therapeutics将在近期启动针对KRAS基因突变肺癌的临床1/2期研究，及一项未披露适应症的研究者发起临床研究。Aurora A激酶是一种参与细胞有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶，在抑制靶向药耐药机制的形成、合成致死DNA损伤修复等领域有非常重要的临床应用。

捷思英达聚焦RAS/MAPK信号通路的原创抗癌新药研发，目前已有三个产品处于临床1/2期研究阶段，并有多个临床前产品在研。公司和国际最权威的临床医生和研究机构合作，开展国际前沿水平的转化医学研究和临床研究。