融资丨「循生医学」获数千万元Pre-A轮融资，多闻资本旗下基金独家投资

资金将用于推进公司在 TILs 疗法产品人体临床试验的推进以及 HPV 治疗性疫苗动物试验和工艺开发方面的研究。

创业邦获悉，近日，专注于开发肿瘤免疫相关药物的生物技术创新药企业北京循生生物医学研究有限公司（以下简称 " 循生医学 " 或 " 循生 "）宣布完成数千万元 Pre-A 轮融资，此次融资由多闻资本基金管理（北京）有限公司（以下简称 " 多闻资本 "）旗下基金独家投资，融得资金将用于推进公司在 TILs 疗法产品人体临床试验的推进以及 HPV 治疗性疫苗动物试验和工艺开发方面的研究。

据了解，循生医学主要有两大核心技术平台，其一是针对实体瘤开发的 TILs 细胞治疗开发平台：重点解决 TIL 工艺难题，通过全程 cGMP 管理与多个关键工艺环节的优化，以及自主开发的细胞培养因子与组织处理液，使循生的 TIL 制备工艺不受肿瘤组织取材限制、无需滋养层细胞；同时，公司 TIL 产品干性细胞比例远高于同行业，保证了 TIL 强大的杀伤效果。针对 TIL 缺乏体外杀伤效果有效评价方法，进而导致回输后疗效个体差异大的问题，循生首创体外高通量类器官评价方法，为患者精准治疗提供有效评价手段。目前，通过循生 TIL 细胞治疗开发平台开发的首个产品已完成全部临床前研究，即将进行 IND 申报。其二是针对 HPV 感染引起的癌前病变以及宫颈癌开发的治疗性核酸疫苗开发平台。健康女性人群中，HPV 感染率高达 13.5%，我国达到 21.69%，宫颈癌也是排名第 2 位的女性恶性肿瘤，预防性疫苗针对 HPV 感染和癌前病变人群没有治疗效果，目前还没有相关治疗产品，循生医学研究开发的 HPV 治疗性核酸疫苗填补了国内外产业空白。由循生开发的治疗性核酸疫苗开发平台，通过核酸序列设计与优化，可有效解决治疗性核酸疫苗免疫原性低的难题——现有试验数据显示，循生基于此平台开发的首款 HPV 治疗性疫苗免疫原性大大优于美国 III 期临床同类产品。同时，由于循生具备领先的工程菌发酵技术，所生产的核酸疫苗安全性高、产量高、纯度高。

循生医学创始人 & 董事长刘洪川认为，循生医学研究团队多年积累的优质科研成果以及成熟工艺的开发经验是公司稳步发展的基础，多年来与临床医生的紧密沟通与合作则是循生医学能够深挖临床需求的关键，创始团队多年产业积累的经验保证循生医学能够深切洞察市场，制定出既解决临床痛点又具有市场前景的产品开发策略。

多闻资本团队长期关注生物医药领域多年，认为循生医学是生物医药领域不可多得的创新公司，未来一定会成为相关领域的独角兽。" 公司的三位创始人，无论是从科学端的学术前沿性，到产品开发注册，以及后期临床、销售、运营，都是国内难得的创始团队人才，基于三位创始人对于未满足肿瘤临床需求的深刻了解以及对肿瘤免疫的理解，循生首创了全新的肿瘤免疫治疗的解决方案，发挥体内固有免疫和适应性细胞免疫联合的作用，全方位激活体内免疫系统来共同攻克肿瘤。"

附

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