郭广昌：疫苗审批相关事项“按正常程序积极推进”

8月25日，复星国际在上海BFC外滩金融中心发布2021年中期业绩，复星国际董事长郭广昌就投资者关心的复星mRNA新冠疫苗审批进展情况时表示，相关工作在按照正常程序积极推进，并对有关部门的支持表示感谢。

“复必泰mRNA疫苗在国内的临床和审批，一直以来得到了包括国务院联防联控、国家药监局、上海市委市政府等多个部门的大力支持和关心，目前相关事项在按照程序正常推进。在此，我也想再次表达衷心的感谢!”郭广昌说。

今年上半年，复星国际收入达人民币704亿元，归属于股东的净利润达40.6亿元，郭广昌在谈及复星国际业绩时认为，上半年复星的业绩增长，一方面得益于复星多年的布局，目前已进入收获期，另一方面得益于国内的疫情防控做得非常好，国内的旅游、零售、餐饮等，都取得了快速增长。

郭广昌认为，除疫情防控外，国家在疫苗研发方面也处于全球领先地位，目前多种疫苗技术路线的研发都取得了巨大成功。复星在国内推进附条件上市审批的复必泰mRNA疫苗，也是国内科研工作者和德国BioNTech合作研发的成果。此外，复星也布局推进多个新冠药物的研发，包括复宏汉霖正在研发的综合抗体药物，同时也和开拓药业的小分子药物普克鲁胺进行合作，将中国好的药品带到全球。

8月23日，mRNA疫苗BNT162b2(复必泰mRNA疫苗)被美国食品和药物管理局FDA正式批准上市。这是首款获得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。

今年5月9日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业拟与BioNTech投资设立合资公司，以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化。郭广昌表示，目前这一工作在有序进行中。

“复星开发mRNA新冠疫苗的初心，就是从国家利益出发，为国家多一种选择”，郭广昌说，期待这款疫苗尽早在国内上市，为国内疫情防控贡献力量。(完)