九安医疗(002432)24日收到关注函，深交所要求公司说明“相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株”的依据、是否存在利用互动易平台炒作公司股价的情形。
11月8日，九安医疗称，美国子公司的产品新冠自测OTC试剂盒获得美国EUA应急使用授权，预计未来可能为公司带来相关销售收入。不过，公司在互动易平台称，“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”、“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”等信息。
随后，公司股价在11月8日至11月25日期间累计上涨167.67%。深交所随即向公司下发关注函。公司在回复中表示，“每月2亿人份”为产能，不代表产量，无法由此推断产销量相关的财务信息和给公司基本面及二级市场股价带来的影响。
然而，就在上述问题作出回复后，公司再度于互动平台表示：“从原理上讲，我们相信公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株”等信息。12月8日起，公司股价由17.7元/股一度涨至40元/股，24日收于38.52元/股，累计涨幅达103.6%。而公司股价自11月8日至今累计涨幅已达542%。
对此，深交所24日再度向九安医疗下发关注函，要求公司对互动平台的相关信披事项作出说明。
深交所指出，公司就互动易平台上关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问于12月21日答复称，“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小，但客户的利益是最重要的，公司会按照FDA要求进行生产”，后又于12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小，但客户的利益是最重要的，公司会按照FDA要求进行生产”。
深交所要求公司说明相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株的依据;说明公司所称试剂盒产品在Amazon美国网站销售排名第一的依据，与公司所称平台未披露公司试剂盒产品销售额信息是否矛盾;说明公司就产品质量问题的答复更正前后表述内容及含义差异较大的原因，是否存在利用“试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”诱导投资者推断整体销量情况的情形;说明公司前述在互动易平台上就试剂盒产品的相关表述是否合规等。
值得注意的是，公司2020年股票期权激励计划自10月25日开始行使，符合行权条件的激励对象包括公司董事、副总经理、财务总监、董秘等187人，可行权的期权数量为304.7万份，行权价格为11.53元/份。而10月25日，公司股票收盘价为6.24元/股。对此，交易所要求说明公司是否存在涉嫌通过拉抬股价便利2020年股票期权激励计划的激励对象自主行权以获利的情形。
对此，公司表示，11月6日周六凌晨公司获悉试剂盒获授权时履行了信披义务，于11月7日上传并于11月8日对该事项进行了公告;国内同行业上市公司二级市场股价自新冠抗原自测OTC产品从2021年获得欧盟认证公告披露时间起，均有不同幅度的增长。公司信披符合要求，不存在意图通过互动易问答回复内容故意拉抬股价的情况。 记者 朱蓉
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