传信达生物裁撤海外ADC实验室团队,回应:管线不调整、搬到加州

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2024
03/13
18:30
亚设网
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传信达生物裁撤海外ADC实验室团队,回应:管线不调整、搬到加州

蓝鲸财经 屠俊

近日,据海外医药行业媒体Biospace报道,信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室的整个研究团队,并将在不久后关闭该研究中心。

据悉,Rockville实验室主要是负责ADC药物的研发,此前业内传言这项研发任务将转移到中国。

不过,3月13日,信达生物回应蓝鲸财经,其管线不调整,也不是转移到国内进行研发,而是搬到加州。

“公司目前所有早期研发和海外产品临床开发进展一切顺利,马里兰实验室将搬迁到加州。” 信达生物方面表示。

据悉,截至2023年年中,信达生物在全球拥有大约1500名研发人员,其中只有几十名员工在马里兰州的实验室工作。

2021年7月,信达生物在美国马里兰州的实验室顺利建成。该实验室计划招募一批行业领先的科学家和实验室技术人员,主要专注于疾病机理研究及技术平台开发,为信达产品管线提供下一代候选药物。

信达生物官网公布的产品管线来看,其ADC药物管线一共有4款,分别是CEACAM5 ADC IBI126、CLDN18.2 ADC IBI343、HER2 ADC IBI354和Trop2 ADC IBI130。

其中,IBI342是一款靶向CLDN18.2(claudin18.2)的ADC药物,也是信达生物管线中第一个进入临床阶段的ADC候选产品。2月2日,IBI343进入注册III期临床, IBI343有望成为全球首款CLDN18.2 ADC新药。

IBI126(Tusamitamab ravtansine)是信达生物于2022年8月和赛诺菲达成战略合作引进的一款ADC。但是去年12月,赛诺菲宣布终止tusamitamab ravtansine的全球临床开发计划。原因是该产品二线治疗CEACAM5阳性转移性非鳞状非小细胞癌(nsqNSCLC)的III期CARMEN-LC03研究未达到无进展生存期(PFS)的双重主要终点。

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