阿斯利康更新在美疫苗实验数据：有效性略微下修至76%

财联社（上海，编辑卞纯）讯，在阿斯利康（AstraZeneca）本周早些时候公布的新冠疫苗美国研究结果遭遇准确性质疑后，该制药巨头当地时间周三晚些时候更新了疫苗有效性数据。

该公司现在表示，对研究结果的更全面分析表明，其疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为76%，较此前公布的数据下修了3%；对严重及住院重症患者的有效性为100%，和此前的数据保持一致；对65岁及以上成年人的有效性为85%，高于此前的80%；该疫苗在参与者种耐受性良好，且未发现与该疫苗相关的安全问题。

阿斯利康称， 关于该疫苗有效性的最新数据是基于对试验中190例有症状新冠病例的分析，比该公司早前分析的病例多了49例。

阿斯利康周一曾称，公司在美国的临床研究显示，其与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对重症及住院患者的有效性为100%。该公司当时表示，这些数据是基于“预先指定的中期分析”，并承诺在未来几天分享最新分析结果。

对此，美国卫生官员公开指责阿斯利康的临床试验数据中可能使用了“过时信息”，还批评其在数据上挑三拣四，目的是让结果显得更为有利。

美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）周二发布声明称，对阿斯利康周一的报告使用了过时信息感到担忧，“这可能提供了对疗效数据的不完整视图。” 该机构敦促阿斯利康尽快提供“最准确、最新”的疫苗有效性数据。

最近几周，阿斯利康疫苗麻烦不断，在欧洲报道多起疫苗接种者出现血栓乃至死亡案例后，逾十个国家一度暂停接种该款疫苗。尽管欧盟药品管理局（EMA）已为该款疫苗的安全性背书，但欧洲民众对其仍持怀疑态度。另外在一些国家，出现了多起接种阿斯利康疫苗后仍确诊新冠肺炎的案例，加剧了对其真实有效性的质疑。

阿斯利康计划4月初向美国食品和药物管理局（FDA）申请新冠疫苗紧急使用授权。相比之下，已在美国获得紧急使用授权的辉瑞（Pfizer）疫苗和莫德纳（Moderna）疫苗防护效力均高达95%。不过阿斯利康疫苗胜在更易运送、且价格更为亲民。

（李显杰 ）