中新经纬客户端4月14日电 据华尔街日报(博客,微博)中文网消息,美国卫生当局建议暂停使用强生公司的新冠疫苗,以调查罕见但严重的血栓病例。
报道称,美国食品和药品管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)周二宣布了上述举措,此前六名年龄介于18岁至48岁的女性在接种该款疫苗后出现血栓。这两家机构表示,美国已接种超过680万剂强生的新冠疫苗。
据报道,一个外部专家小组将于周三开会为CDC审查这个问题,FDA也将展开调查。强生公司周二表示,已注意到少数接种其新冠疫苗的人出现极罕见的血栓伴随低血小板计数的情况,正与卫生当局和医疗专家合作。
另据《纽约时报》报道,暂停接种强生疫苗后,美国可能面临大约3000万剂疫苗缺口。
公开报道显示,强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发,今年2月27日获FDA批准在美紧急使用,是一款只需接种1剂的新冠疫苗。(中新经纬APP)
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