每日医疗播报|Moderna纳入标准普尔500指数后跃升历史新高；阿托萨今年大幅上涨后连续第二个交易日下跌

每日医疗播报

编辑 | 美股研究社

强生公司 （纽约证券交易所代码：JNJ）据路透社报道，该公司正在探索一项计划，将其婴儿爽身粉诉讼中的债务转移到一家新成立的企业，然后寻求破产保护。

报道称，强生尚未决定是否真正实施破产计划，目前尚不清楚该公司是否已聘请重组律师帮助探索破产计划。

该公司面临数万名原告的法律诉讼，指控其婴儿爽身粉和其他滑石产品含有石棉并导致癌症。

根据最近的报道，FDA 已开始调查为什么在强生 (J&J) 的露得清 (Neutrogena) 和 Aveeno 品牌防晒霜的一些样品中发现了致癌剂苯。

Moderna 成为每周医疗保健赢家的头条新闻；FibroGen 和 Biogen 小径

标准普尔 500 指数中的医疗保健股在连续三天下跌后上涨，本周收盘仅 下跌约 0.2%  ，好于标准普尔 500 指数下跌约 1.0%。

由于 在标准普尔 500 指数中获得一席之地的 前景，Moderna（纳斯达克股票代码：mRNA）  本周上涨约 23.0%，轻松 超过 $100B 的市值。

从2018年创纪录的首次公开募股 到 下周在美国上市的一些最大公司之间并驾齐驱，这家COVID-19 疫苗开发的领跑者用了不到 三年的时间。

虽然 Moderna 在大盘股中领涨，但纳米股健康科技公司 SCWorx （纳斯达克股票代码：WORX），上涨了 约 59.9%，创下了每周最佳表现。

同时，FibroGen （纳斯达克股票代码：FGEN）由于 未能获得 FDA 指定的专家小组对肾脏疾病治疗的认可，该行业 亏损约 45.8% 。

微型股公司由 Ayala Pharma 主导 （纳斯达克股票代码：AYLA）其中 攀升约 45.4%，而 IMV（纳斯达克股票代码：IMV）具有滞后 ?36.1％的损失 由资本加薪$ 25M带动 了本周宣布结束。

阿达基因 （纳斯达克股票代码：ADAG）作为富时 罗素指数 的 近期组成部分， 本周上涨约 31.3%，领跑小型医疗保健股。这家 2 月份上市的临床阶段生物技术公司上周宣布了一项 2000 万美元的股票回购 计划。

2021 年的指导提高推动了 InMode（纳斯达克股票代码：INMD）以约 10.0% 的涨幅领先中盘股 。与此同时，格劳科斯公司（纽约证券交易所代码：GKOS）在CMS 本周提出报销率后，该集团 下跌了约 25.5% ，表明公司产品大幅削减 。

10x 基因组学 （纳斯达克股票代码：TXG） 下跌约 10.1% 创下大型同业中跌幅最大的记录，而 Biogen（纳斯达克股票代码：BIIB）  由于担心患者接受该公司新批准的阿尔茨海默氏症疗法，股价 下跌了约 9.3% 。

从一位华尔街分析师那里获得了华尔街最高的目标价 ，丹纳赫（纽约证券交易所代码：DHR）  对规模较小的竞争对手 Qiagen削减的指导不屑一顾（纽约证券交易所代码：QGEN）并以约 2.6% 的周收益超过大型玩家 。

无法避免影响，雅培实验室 （纽约证券交易所代码：ABT）落后 约 1.9% 的损失。然而，  Seeking Alpha 的作者和 华尔街分析师一致认为 该公司的前景看好。

派珀·桑德勒：Teleflex 和 Itamar 抛售“过于严厉”

Teleflex 公司 （纽约证券交易所代码：TFX） 和 Itamar Medical （纳斯达克股票代码：ITMR） 周四，美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 公布的新公布的报销费率表明，公司产品的报销费率大幅下降。

今天，在 Piper Sandler 分析师 Matt O'Brien 为两家公司辩护后，Teleflex 已经从连续四个交易日的亏损中恢复过来。

降息“引人注目”，但与竞争对手的程序相似，分析师认为维持股票的增持评级。

O'Brien 敦促投资者利用疲软，称抛售对潜在影响“过于严厉”。

裁员对 Teleflex 的 Urolift 的影响可能相当大，并对医生的盈利能力产生严重影响。然而，分析师补充说，对 Teleflex 的收入和增长率的影响只是温和的。

同时，据奥布莱恩称，Itamar 的 WatchPAT 即使在较低的利率下也能保持盈利，该公司指出，即使有任何削减，其影响也微乎其微。

格劳科斯 （纽约证券交易所代码：GKOS）在周三大幅抛售后，由于 CMS 提议降低报销率，该公司也有所恢复 。

FDA 批准 Belumosudil 治疗移植物抗宿主病，Kadmon 交易价更高

Kadmon Holdings ( KDMN + 18.0% ) 的股价因 FDA 授予 Rezurock (Belumosudil) 公司针对慢性移植物抗宿主病 ((cGVHD) 的口服治疗药物的上市许可) 而上涨。

根据FDA网站，Rezurock 200mg 片剂已获批。Belumosudil (KD025) 是一种 Rho 相关卷曲螺旋激酶 2 (ROCK2) 的选择性抑制剂，已获得 FDA 对 cGVHD 的优先审查。

今年 3 月，该公司宣布监管机构延长了该疗法的审查期，并将 FDA 的行动日期定为 8 月 30 日。

Kadmon 说，延长审查期的目的是评估公司为响应FDA的要求而提交的额外信息 。

Regeneron斥资18亿美元拓展纽约业务

州长Andrew Cuomo宣布，Regeneron制药公司将在未来六年内投资18亿美元，扩建位于纽约州Tarrytown的园区。

扩大的范围包括研究、临床前制造和支持设施。

预计将创造约1000个新工作岗位。

如果Regeneron达到招聘目标，该公司将获得高达1亿美元的税收抵免。

REGENXBIO 和 Abeona 关于许可纠纷仲裁的更新

瑞金生物 ( RGNX +2.5% ) 因公司与 Abeona Therapeutics 的纠纷，仲裁庭已判给 2800 万美元的损害赔偿金以及约 610 万美元的利息 ( ABEO -2.2% ) 通过许可协议。

REGENXBIO在 今天的一份监管文件中表示，如果 Abeona 不遵守裁决，“公司预计将采取适当措施来执行裁决”  。它补充说，确切的时间和恢复量尚不确定。

2020 年 5 月 2 日，该协议因 Abeona 未能支付 800 万美元而终止，而 Abeona 于 2020 年 11 月应付的额外 2000 万美元费用在终止日期的 15 个月内支付。

然而，在 2020 年 5 月，Abeona 向仲裁提出索赔，指控 REGENXBIO 违反了许可协议的某些条款。随后，在反诉中，REGENXBIO 寻求总计 2800 万美元的未付费用和利息。

与此同时，Abeona 表示，在仲裁决定之前，两家公司达成了和解协议，据该公司称，该协议“取代了仲裁庭的决定”。

“Abeona 打算寻求执行和解协议，”该公司在今天的 8-K 文件中指出 。

随着纳斯达克交易开始，斯蒂文纳托股价下跌

Stevenato Group SpA（“STVN”）的股票在该公司在纳斯达克交易的第一天开局不利。

截至美国东部时间 1242p，股价 下跌 15% 至 17.85 美元。

昨晚，从事药物输送产品和诊断服务的 Stevanato 将其 3200 万股的首次公开募股定价 为每股 21 美元。

寻求阿尔法作者 IPO Edge 的 Donovan Jones看好 Stevanto，指出该公司正在快速增长，产生利润并拥有自由现金流。

百时美施贵宝与雷迪和卢平了结Spycel专利案

据彭博社报道，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)与仿制药制造商雷迪博士(Dr. Reddy)和罗苹(Lupin)就白血病药物Sprycel(达沙替尼)的专利诉讼达成和解。

和解细节尚未公布。

卢平的和解在星期三提交，但是还没有批准，而雷迪医生的和解昨天就批准了。这两起案件都在新泽西州特伦顿的一家联邦法院审理。

布里斯托尔指控这两家公司提出的Sprycel仿制药将侵犯其三项专利。

Sprycel在2020年的销售额约为13亿美元。

阿托萨在今年大幅上涨后连续第二个交易日下跌

Atossa Therapeutics ( ATOS -15.1% ) 在周四亏损超过十分之一之后，今天有望连续亏损。

今年迄今为止，该股票的价值增长了五倍多，这一势头使该公司能够在 6 月 28 日在罗素 2000 和罗素3000 指数中获得一席之地 。

这家临床阶段的生物制药公司专注于癌症治疗和传染病，包括 COVID-19。

上周，Atossa 宣布，澳大利亚监管机构批准开始一项 AT-H201的临床研究，AT-H201是该公司开发的吸入 COVID-19疗法 。

与此同时，由公司首席执行官史蒂文·奎伊 (Steven Quay) 领导的一组研究人员发表了一项研究，强调需要对 COVID-19 的起源进行调查。

在预印本中，科学家和数据分析师团队得出的结论是，该调查应假设实验室感染或与研究相关的事故与病原体从动物身上跳出的情况一样可能是病毒起源 的。

由于联邦大麻合法化的不确定性，Tilray 和其他加拿大运营商表现不佳

参议员本周表示，参议院多数党领袖查克舒默提出的联邦一级大麻合法化法案没有足够的票数通过 。

随着大麻管理和机会法案面临成为法律的艰苦战斗，多州运营商及其加拿大竞争对手的股票 出现抛售。

然而，加拿大大麻剧如 Tilray ( TLRY -2.1% ), HEXO 公司 ( HEXO -3.3% ), 极光大麻 ( ACB -2.3% )，和日晷种植者 ( SNDL +0.6% )在过去的五天里表现更糟。

与此同时，Canopy Growth 首席执行官 David Klein ( CGC -1.8% )，在接受雅虎 财经采访时称该立法草案“非常积极”  。

“对我来说，该法案可能只是代表完成它的立法道路的开始或新的开始，”克莱因说，并补充说他希望看到联邦改革的渐进进展。

4 月，美国银行将联邦一级大麻的潜在合法化作为其对 Tilray 和 Canopy Growth的买入评级的原因 。

中国 SXT Pharmaceuticals、Trinity Biotech 领跑医疗保健股；主要输家中的 FibroGen、海王星健康解决方案

7 月 16 日，星期五

赢家：中国SXT制药（纳斯达克股票代码：SXTC） +37%， 三一生物科技（纳斯达克股票代码：TRIB） +11%， 摩登纳（纳斯达克股票代码：mRNA） +9%，  Aptevo 疗法（纳斯达克股票代码：APVO） +9%， 阿波罗医疗（纳斯达克股票代码：AMEH） +4%。

输家：  FibroGen（纳斯达克股票代码：FGEN） -45%， 海王星健康解决方案（纳斯达克股票代码：NEPT） -20%， 阿托萨疗法（纳斯达克股票代码：ATOS） -16%， 乌鸦制药（纳斯达克股票代码：CRVS） -8%， 阿尔扎门德神经（纳斯达克股票代码：ALZN） -6%。

Moderna 在纳入标准普尔 500 指数后跃升至历史新高

在标准普尔 500指数于 7 月 21 日宣布该公司将被纳入标准普尔 500指数后，Moderna ( MRNA + 9.7% ) 股价已达到自 2018 年首次公开募股以来的最高水平 。

Moderna 的估值在过去 12 个月内上涨了两倍多，因为其 COVID-19 疫苗在全球监管机构的授权下加入了全球抗击大流行的努力。

2021年，公司预计提供8亿至1B剂疫苗，2022年目标 是提供3B剂。

尽管在 COVID-19 疫苗竞赛中出现了竞争对手，但 Moderna 在今年迄今已上涨了约 148.6%。如图所示，股价的大幅上涨恰逢  华尔街对该股的看跌评级上升。

与此同时，Seeking Alpha 的作者和华尔街分析师都同意他们对这家疫苗制造商的中性 评级。

FibroGen 受降级影响，丹纳赫给出了华尔街最高的目标——7月16日分析师行动

在 FDA 对 Roxadustat 的挫折后，FibroGen 法院下调评级

纤维基因 （纳斯达克股票代码：FGEN）由于  未能获得 FDA 专家小组对 Roxadustat 治疗慢性肾病 (CKD)所致贫血症的认可，该药在上市前 损失了约 35.7% 。

这一挫折引发了华尔街的几次降级。

以 Jason Gerberry 为首的美国银行分析师认为这种疗法在美国市场没有出路。由于该公司与阿斯利康 (AstraZeneca) 共同开发的药物没有美国特许权使用费，分析师将该股评级从买入下调至中性。目标价从每股 43.00 美元下调至 29.00 美元，意味着溢价约 16.7%。

与此同时，Stifel 分析师安娜贝尔·萨米米 (Annabel Samimy) 将持有建议从买入下调，也将其每股目标从 55.00 美元下调至 29.00 美元。

上月底，FibroGen 获得了欧洲药品管理局 (EMA) 的正面评价，用于 Roxadustat 治疗 CKD 引起的贫血

Zoetis 下调 Raymond James 的估值

注意到公司股价自 3 月初以来已上涨 30%，雷蒙德·詹姆斯 (Raymond James) 下调了硕腾 (Zoetis) 评级 （纽约证券交易所代码：ZTS） 从跑赢大盘到市场表现。

这位分析师写道，作为动物保健行业最大的参与者，硕腾是行业情绪和估值的代表，“我们的降级是在大流行后更加不确定且可能逐渐放缓的增长之前进行的。”

本周早些时候，尽管动物健康子行业的评级发生了变化，古根海姆仍保持对硕腾的买入评级不变 。

奥本海默看涨 Nkarta

恩卡尔塔 （纳斯达克股票代码：NKTX）有广告DED?6.7％  ，早盘奥本海默启动了覆盖有增持评级之后。每股 75.00 美元的目标价意味着溢价约 150.2%。

分析师注意到自然杀伤 (NK) 细胞疗法与目前可用的 T 细胞疗法相比具有潜力，他指出 Nkarta 是唯一一家专注于新技术的上市生物技术公司。

该公司在 NKX101 急性髓系白血病 (AML) 的首个人体数据之前看到了购买机会。Nkarta 在 5 月份表示，正在进行的 NKX101 试验的初步临床数据预计将在 2021 年底之前 公布。

Cryoport 是 BTIG 对细胞和基因治疗领域前景的新收购

BTIG 分析师大卫·拉森 (David Larsen) 发起了对 Cryoport 的报道 （纳斯达克股票代码：CYRX）具有买入评级。这位分析师指出，该公司有潜力受益于未来十年细胞和基因治疗领域估计超过 30% 的年增长率。

每股 80.00 美元的目标价表明溢价约为 48.7%。据 Larsen 称，凭借“一系列托运人”和跟踪他们旅程的技术，该公司有能力提供细胞和基因治疗产品所需的超冷供应链物流。

6 月，Cryoport从罗素微型资本指数下跌 。

丹纳赫赢得 Benchmark 的街头最高目标

基准分析师罗伯特·沃瑟曼估计丹纳赫每股 330.00 美元的街头高价目标 （纽约证券交易所代码：DHR）意味着溢价约为 17.5%。该分析师引用了大型收购和与 Covid 相关的产品需求带来的顺风。

Wasserman 写道，该公司应该从其以 210 亿美元收购通用电气的生物制药业务中受益，并指出该公司 10 亿美元的支出旨在扩大其一些与健康相关的业务的产能，从而带来增长机会。

Wasserman 还预计丹纳赫对 Aldevron 的收购将于明年完成。6 月，该公司同意为收购私人持有的 Aldevron支付 $  9.6B。

Needham 看到了心血管系统的购买机会

心血管系统 （纳斯达克股票代码：CSII） 在医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 医师费用表提议将外周动脉粥样硬化切除术削减 22% 后，这一数字跌至两个月低点。

作为回应，Needham 引用了公司股票的买入机会，他写道：“即使发生削减，我们也不认为这会对 CSII 产生太大影响（如果有的话）。”

分析师迈克·马特森预计在征求公众意见期间会遭到医学协会的反对，他认为今年晚些时候预期的最终规则可能与提案不同。

Needham 对 Cardiovascular Systems 给予买入评级，目标价为每股 50.00 美元，意味着溢价约 38.9%。华尔街有六次买入、四次持有、零卖出，总体上看好 该股。

除非另有说明，否则所有股价变动均基于市场收盘价计算。

百时美施贵宝的 Opdivo 组合未能达到晚期癌症试验的主要目标

百时美施贵宝 （纽约证券交易所代码：BMY） 宣布其重磅抗癌药物 Opdivo 的后期试验未能满足复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 患者作为一线治疗的主要终点。

该公司表示，在肿瘤表达 PD-L1 且综合阳性评分 (CPS) ≥ 20 的患者中，Opdivo 加 Yervoy 的组合显示出明显、积极的总生存期 (OS) 趋势，但指出该研究不符合其主要终点。

该试验中联合用药的安全性与先前报道的实体瘤研究一致。

“我们对这些结果没有达到统计学意义感到失望，我们仍然致力于推进研究并支持患有这种难以治疗的癌症的患者，”Bristol-Myers Squibb 胸癌副总裁、开发负责人 Abderrahim Oukessou 说。

该公司将完成对数据的全面评估，并与调查人员合作共享结果。

股价盘前下跌近 1% 。

肿瘤生物技术 TScan Therapeutics 将 670 万股 IPO 定价为 15 美元

TScan Therapeutics ( TCRX ) 已将其约 670 万股普通股的 IPO定价为 15.00 美元/股，总收益为 1 亿美元。

该公司最初申请以15-17 美元的价格发行625 万股股票。

交易于 7 月 16 日开始。

承销商的超额配售是额外的 100 万股。

截止日期为7月20日。

TScan 是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症患者的 T 细胞受体工程 T 细胞疗法 (TCR-T)。

该公司的主要液体肿瘤 TCR-T 疗法候选药物 TSC-100 和 TSC-101 正在开发用于治疗血液系统恶性肿瘤患者，以消除残留的白血病并防止造血干细胞移植后的复发。

TCRX 还在开发用于治疗各种实体瘤的多重 TCR-T 候选疗法。

该公司计划在 2021 年第四季度向 FDA 提交 TSC-100和 TSC-101的 IND 申请。

寻求Alpha贡献者Donovan Jones深入探讨并表示，“TCRX仍处于临床前开发阶段，因此IPO可能更适合长期持有的机构投资者；我会在场外观察IPO。”

精准肿瘤公司 Erasca 将 IPO 规模扩大至 1900 万股，定价为 16 美元

埃拉斯卡 （纳斯达克股票代码：ERAS）已将其 1875 万股普通股的 IPO定价为 16.00 美元/股，预期总收益为 3 亿美元。

该公司最初申请以 14-16 美元的价格发行 1750 万股股票。

交易于 7 月 16 日开始。

承销商的超额配售是额外的约 280 万股。

截止日期为7月20日。

Erasca 是一家临床阶段的精准肿瘤公司，专注于为 RAS/MAPK 通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化治疗方法。

该公司的主要候选产品是 ERAS-007（口服 ERK1/2 抑制剂）和 ERAS-601（口服 SHP2 抑制剂），它们共同构成了第一个 MAPKlamp。

ERAS-007 已在晚期实体瘤患者的 1 期临床试验中被评估为单一药物。2020 年第四季度，ERAS 启动了 FLAGSHP-1，这是 ERAS-601在晚期实体瘤患者中的一期临床试验。以下是公司药物开发管道的概述。

寻求 Alpha 贡献者 Donovan Jones 对 IPO 进行了深入研究并表示，“ERAS 在临床前研究中显示出早期的希望，但 IPO 的定价远高于 IPO 时生物制药公司的典型范围，所以我会在场外观察。”

原文链接：https://seekingalpha.com/premium-news/healthcare

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（李佳佳 HN153）